【摘 要】
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目的 观察奈达铂联合国产替吉奥一线治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性.方法：64例进展期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,各32例.治疗组方案：奈达铂80mg/m2,静点,第一天；替吉
【机 构】
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山东省淄博市第四人民医院肿瘤科 255067
【出 处】
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山东省抗癌协会第五次会员代表大会暨山东省第四届肿瘤学术大会
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目的 观察奈达铂联合国产替吉奥一线治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性.方法：64例进展期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,各32例.治疗组方案：奈达铂80mg/m2,静点,第一天；替吉奥40mg/m2,分2次饭后口服,第1-14天.对照组方案：顺铂80mg/m2,静点第1-3天；LV200mg/m2,静点第一天；5-FU1000 mg/m2,持续微量泵滴入46小时；三周为一周期.每两个周期评价一次,至少完成两周期后评价两组的有效率、不良反应、疾病进展时间(TTP)和总生存时间(OS).结果 两组患者均可评价疗效及不良反应.治疗组和对照组的有效率(CR+PR)分别为56.3％和28.1％,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组的临床获益率(CR+PR+SD)为87.5％,优于对照组的62.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的不良反应发生率明显低于对照组.结论 奈达铂联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻微,值得临床进一步研究应用.
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