【摘 要】
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我国狂犬病疫情严重的一个重要原因即为狂犬病毒(RABV)的遗传本底不清,一方面表现在尚无准确的数据说明易感动物携带病毒的遗传特征,另一方面也无直接证据表明我国动物源狂犬病毒在不同种属动物中的遗传相关性。我国人畜狂犬病的传染源中,犬占85%-95%,猫占4%左右.天津、海南、广州、惠州等地的流行病学调查进一步表明,93%-100%狂犬病病例是由犬传播的,其次是猫,其它动物也有发病的报道。这种流行特点
【机 构】
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解放军军事医学科学院军事兽医研究所,长春,130062 吉林农业大学,长春,130118
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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我国狂犬病疫情严重的一个重要原因即为狂犬病毒(RABV)的遗传本底不清,一方面表现在尚无准确的数据说明易感动物携带病毒的遗传特征,另一方面也无直接证据表明我国动物源狂犬病毒在不同种属动物中的遗传相关性。我国人畜狂犬病的传染源中,犬占85%-95%,猫占4%左右.天津、海南、广州、惠州等地的流行病学调查进一步表明,93%-100%狂犬病病例是由犬传播的,其次是猫,其它动物也有发病的报道。这种流行特点固然与动物本身的行为生态有关,但是亦与病原的生态学密切相关。
本研究采用分子流行病学数据分析方法,参考GenBank收集的我国及世界范围RABV及狂犬相关病毒(RRV),分析近年来我国狂犬病街毒株的进化位置,确定我国街毒与疫苗毒、固定毒株以及世界其他国家地区街毒间的相关关系,从而阐明我国街毒的遗传本底,为我国狂犬病的防治工作提供依据。
其他文献
本研究通过RT-PCR方法扩增获得了美洲型PRRSV N基因,分别构建了克隆载体pMD19-T-N和毕赤酵母表达载体pPIC9K-N,并进行了PCR和双酶切鉴定.PCR和双酶切鉴定结果均得到预期大小的片段,结果表明成功建立相应载体.将pPIC9K-N经Sac Ⅰ线性化后电转化毕赤酵母宿主菌GS115获得阳性重组菌,重组子经G-418筛选后表型鉴定为Mut+,且PCR鉴定为阳性.阳性重组子经甲醇诱导
将PRRSV长春分离株的GP5和M基因插入到鸡痘病毒转移载体pUTAL复合启动子下游,构建重组鸡痘病毒转移载体pUTAL-GP5-M.将该重组质枉与鸡痘病毒(FPV)282-E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组.通过3次BrdU加压筛选,经RT-PCR和间接免疫荧光方法鉴定重组病毒,表明目的基因在重组鸡痘病毒中得到表达.最终成功构建1株重组鸡痘病毒,并可正确表达PRRSV GP5和M
本文根据GenBank上登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒序列,设计一对引物用于扩增和截短表达M蛋白.经过PCR、酶切及测序鉴定,成功地构建了PRRSV M蛋白原核表达载体.重组菌经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析可检测到分子量大小约为27.3 ku的目的蛋白带,通过PRRSV猪阳性血清的Western-blotting检测,出现特异性的反应条带,结果表明表达的蛋白具有良好的特异性,这为该蛋白的应
根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因的核苷酸序列设计一对特异性引物,用PCR方法合成PRRSV S1 GP5蛋白非中和性表位缺失的tGP5基因,将基因定向连接在真核表达载体pcDNA3.1的HindⅢ和EcoR Ⅰ的多克隆位点之间,构建重组质粒pcDNA3.1-tGP5.转化DH5α感受态大肠杆菌,提取质粒.重组质粒经PCR、双酶切鉴定及DNA序列测定,成功构建
PRRSV是一个新出现的病原体,当前由于缺少有效的防治手段,对世界范围内养猪业造成重大经济损失.反向遗传技术作为现代病毒学上是最强大的基因工具,具备广泛的潜在用途,从基础的病毒生物学特性到功能基因组学以及新型疫苗研发探索等方面都发挥着愈发重要的作用.应用PRRSV感染性克隆,开发新型疫苗具有重大意义.为了开发低毒安全而又高效、遣传学稳定、具有较宽的交叉保护范围以及具有可与野毒相区分的遗传标记的新型
目的: 确定"猪高热综合征"的主要病原是否为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),为探寻高致病性病毒基因组结构和功能,高致病性蓝耳病发病机理.以及进一步研制针对后者的基因工程疫苗奠定基础.方法: 根据PRRSV基因组序列设计特异性引物,分五段扩增了高致病性PRRSV JX143株的全长cDNA,将各cDNA片段克隆到DBlueScript Ⅱ SK(+)载体中,进而利用重叠区中的单酶切位点将其连接
利用RT-PCR法扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5和ORF6基因,分别构建pcDNA-ORF5、pcDNA-ORF5/6和pcDNA-ORF5-ORF6真核表达载体,磷酸钙共沉淀法瞬时转染293T细胞,48h后收集细胞,流式细胞仪检测,结果表明:PRRSV ORF5基因编码囊膜蛋白(E蛋白)能在在293T细胞表面表达,而由共表达M蛋白(ORF6基因编码的基质蛋白)介导的E蛋白的表达
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运用微量中和(SN)试验和微量血凝抑制(HI)试验对2002-2006年间来自我国不同地区野生动物园的207份虎血清和4份狮血清、23份家猫血清进行了猫泛白细胞减少症抗体调查。结果在调查的207份虎血清样品中有110份为FPV抗体阳性(SN>1∶30、HI≥1∶8),阳性率达53.1%;狮血清样品FPV抗体阳性率为25%;家猫血清样品FPV抗体阳性率约为26%。血清中和抗体效价与血凝抑制抗体效价检
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