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目的:探讨卡泊三醇对白癜风患者黑素细胞(MC)及皮损周边CD8+细胞毒性T细胞(CD8+CTL)增殖及其细胞因子分泌的影响。方法:体外培养白癜风患者皮损周围CD8+CTL,从白癜风患者正常皮肤吸疱培养黑素细胞,实验分三组:MC组,CD8+CTL组,黑素细胞与CD8+CTL共培养组,用细胞计数法检测卡泊三醇处理前后细胞数变化情况,采用ELISA测定卡泊三醇处理前后的细胞因子白介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ)分泌的变化;并使用细胞计数法检测泊三醇处理过的黑素细胞与CD8+CTL共培养组在添加与不添加抗人IL-6抗体时,黑素细胞及CD8+CTL的变化。结果:在凋亡检测中,发现CD8+CTL与MC共培养中MC有显著凋亡。筛选10-8、10-9M浓度的卡泊三醇用于实验。在药物作用于共培养体系中,与未加药对照组相比,加药后MC组的MC计数在无明显变化(P>0.05),而在MC与CD8+CTL共培养组中MC细胞数明显增加(P<0.05);并且在CD8+CTL组和黑素细胞与CD8+CTL共培养组中的CD8+CTL细胞数也明显增加(P<0.05)。与MC和CD8+CTL单独培养组相比,在MC与CD8+CTL共培养组中,其分泌的IL-6、IFN-γ和TNF-α显著减少,经10-9M浓度的卡泊三醇处理后的MC与CD8+CTL共培养组分泌的IL-6减少更加明显,与未加药相比其减少率有统计学差异(t=2.889,P=0.045),而IFN-γ和TNF-α在加药前后无明显变化(P>0.05)。在卡泊三醇处理过的共培养组中添加浓度为5mg/L的抗IL-6抗体后,黑素细胞显著增加,而CD8+CTL细胞减少,其差异具有显著统计学意义(t=-3.53,P=0.012;t=3.153,P=0.02)。结论:白癜风皮损处的CD8+CTL对黑素细胞有一定的特异性杀伤作用,卡泊三醇可以减少炎症细胞因子IL-6的分泌,从而减少CD8+CTL对黑素细胞的杀伤,这可能是卡泊三醇治疗白癜风的机制之一。