【摘 要】
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目的 观察替诺福韦(TDF)治疗合并HBV感染的艾滋病的疗效及安全性.方法 选取2009年1月至2012年12月在无锡市第五人民医院、上海市公共卫生临床中心门诊或住院的的确诊的60例合并HBV感染的艾滋病患者,采用随机数字表法分为2组:接受初始联合替诺福韦、拉米夫定HAART治疗组30例(TDF+ LAM组);接受拉米夫定HAART治疗组30例(LAM组),疗程均为72周.比较两组ALT、HBV
【机 构】
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无锡市第五人民医院感染科 上海市公共卫生临床中心感染科
【出 处】
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中华医学会第六次全国艾滋病、病毒性丙型肝炎暨全国热带病学术会议
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目的 观察替诺福韦(TDF)治疗合并HBV感染的艾滋病的疗效及安全性.方法 选取2009年1月至2012年12月在无锡市第五人民医院、上海市公共卫生临床中心门诊或住院的的确诊的60例合并HBV感染的艾滋病患者,采用随机数字表法分为2组:接受初始联合替诺福韦、拉米夫定HAART治疗组30例(TDF+ LAM组);接受拉米夫定HAART治疗组30例(LAM组),疗程均为72周.比较两组ALT、HBV DNA、CD4、HIV-RNA等结果.结果 治疗24、48、72周,TDF+ LAM组ALT复常率明显优于LAM组,两组间差异具有统计学意义(x2=5.079、4.812和5.455,P＜0.05).治疗12、24、48、72周,TDF+ LAM组HBV DNA转阴率显著高于LAM组高,差异具有统计学意义(x2=4.800、5.963、5.455和9.017,P＜0.05).治疗48周,TDF+LAM组CD4计数上升(≥150cell/μL)率优于LAM组高,差异具有统计学意义(x2=5.455,P＜0.05).TDF+ LAM组未出现HBV耐药株及严重不良反应.结论 初始联合替诺福韦、拉米夫定HAART治疗方案对合并HBV感染的艾滋病患者安全有效.
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