【摘 要】
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建立了高效液相色谱法测定尼卡巴嗪的含量.采用Waters X-Bridge C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用磷酸调pH至3.0)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长0～5分钟为297nm,5分钟开始为350nm,柱温30℃,进样体积为20μL.HDP的回归方程为:y=23452x-456,相关系数r=0.99999,DNC的回归方程为:y=1023
【机 构】
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河南省兽药监察所,河南 郑州 450008 中国兽医药品监察所,北京 100081
【出 处】
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第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医
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建立了高效液相色谱法测定尼卡巴嗪的含量.采用Waters X-Bridge C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用磷酸调pH至3.0)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长0～5分钟为297nm,5分钟开始为350nm,柱温30℃,进样体积为20μL.HDP的回归方程为:y=23452x-456,相关系数r=0.99999,DNC的回归方程为:y=102388x+5296,相关系数r=0.9999,即HDP在0.29～29.12μg/ml 范围内具有良好的线性,DNC在0.71～70.90μg/ml范围内具有良好的线性.该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以通过同时测定尼卡巴嗪中HDP和DNC来计算尼卡巴嗪的含量.
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