cT1-2N0口腔鳞状细胞癌两种颈部处理方法预后比较

来源 :第九次全国口腔颌面-头颈肿瘤学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lanaya0903
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目的 本研究通过回顾性分析232 例cT1-2N0口腔鳞状细胞癌患者,比较原发灶扩大切除配合术后密切随访("Wait and see" policy,W&S)与原发灶扩大切除同期选择性颈淋巴清扫术(Elective neck dissection,END)治疗早期口腔鳞癌的疗效.方法 共收集2000年1月至2011年6月期间就诊于中山大学附属口腔医院口腔颌面外科的232例早期口腔鳞癌患者,其中W&S组51例,END组181例采用SPSS 13.0统计软件,比较W&S组和END组患者3年和5年总生存率(Overall survival rate,OS)、疾病特异性生存率(Disease-specific survival rate,DSS)、无复发生存率(Recurrence-free survivalrate,RFS)、局部无复发生存率(Local RFS,LRFS)、颈部无复发生存率(Regional RFS,RRFS)及生存质量(Quality of life,QOL),Log-rank及Cox回归比例模型分析影响两组患者生存率预测因素,Kaplan-Meier法绘制生存曲线.
其他文献
目的:血管生成是肿瘤发展的一个标志.它可以影响肿瘤的放疗敏感性.本研究的目的在于阐明在头颈鳞状细胞癌中受体酪氨酸激酶介导的血管生成的部分机制.方法:我们检测了头颈鳞癌转基因小鼠模型受体酪氨酸激酶的表达.西妥昔单抗在头颈鳞癌里的抗肿瘤作用和抗血管生成作用也通过裸鼠移植瘤以及头颈鳞癌转基因小鼠被证实.此外,我们还分析Notch1信号通路和HIF-1α信号通路.EGFR在Tgfbr1/Pten双敲除转基
会议
目的:涎腺腺样囊性癌生长缓慢,但是局部易复发且易发生转移.鉴于表皮生长因子受体在很多其他类型的肿瘤中和血管生成的密切关系,以及EGFR在腺样囊性癌中的过度表达,我们有理由在腺样囊性癌中来检测血管生成的相关因子和EGFR通路的相关性.方法:在本研究中,我们通过组织微阵列芯片免疫组化的手段检测了EGFR,CD31,CD146以及缺氧诱导因子1α(HIF-1α)在腺样囊性癌,混合瘤以及正常涎腺中的表达.
会议
目的:头颈鳞癌患者Survivin的表达无所不在,而且Survivin的高表达与预后及化疗抵抗相关.YM155可以选择性抑制Survivin 的活性,可以导致肿瘤细胞凋亡及自噬,在人类很多恶性肿瘤中表现出了良好的抗肿瘤效应.方法:我们通过对人类头颈鳞癌组织中Survivin、p-S6、p-Rb、LC3和LAMP2的表达水平进行分析.
会议
目的:大量研究表明,上皮间充质转化(EMT)在涎腺腺样囊性癌的侵袭和转移中发挥着重要的作用.近几年的研究发现,Notch信号通路在涎腺腺样囊性癌的发生发展中异常活化,但是具体的分子机制还不清楚.方法:我们通过实验Notch信号通路在涎腺腺样囊性癌上皮间充质转化中发挥着重要作用.利用组织芯片技术,通过免疫组织化学手段.
会议
背景:Freys syndrome (FS)是腮腺手术最常见的术后并发症.至今已有多种方法用于FS的治疗,但多存在疗效短暂或伴随难以接受的不良反应等问题.从1995年至今,A型肉毒毒素(BTXA)已经在许多国家和地区被用于FS的治疗,但其治疗方法、效果和价值仍然存在一定争议.因此,我们有必要对BTXA治疗FS的有效性和安全性进行一个客观的系统评估.
会议
[Background]:Head and neck cancer mainly including squamous cell carcinoma HNSCC,ranked the Sixth most common type of cancer with~50 %mortality.HPV-associated HNC and HPV negative HNC present distinct
会议
目的:探讨下颌骨缺损游离腓骨肌皮瓣修复失败原因方法:患者小腿上标出腓骨头,腓骨体和腓骨外踝位置,以腓骨后缘轮廓线中心设计皮瓣.用多普勒于外踝上方8-12 厘米处寻找穿支,设计皮瓣.沿腓骨后缘做弧形纵向切口,在皮瓣后缘先切开皮肤和深筋膜,沿肌肉表面向前方锐性剥离.切开皮瓣前缘,沿肌肉表面向后方剥离达肌间隔处,显露比目鱼肌与腓骨肌的筋膜间隙,循其向深层分离,直至显露腓骨后缘.
会议
目的:探讨临床上应用游离腓骨肌皮瓣修复颌骨缺损的临床经验.方法:收集大连市口腔医院口腔颌面外科从2012年-2015年资料完整的病例12人,因肿瘤或外伤造成的颌骨缺损,根据颌骨缺损的部位及范围,设计游离腓骨肌皮瓣修复颌骨缺损,对腓骨进行塑形,设计,钛板固定,恢复颌骨的形态及功能,评价术后面部形态及功能的恢复,以及有无并发症进行评价.
会议
目的 检测常氧培养条件下口腔鳞癌细胞HSC3中Toll样受体3、4(Toll like receptor 3,4,TLR3,TLR4)的表达水平,并进一步探讨低氧微环境对其表达可能的影响.方法 常氧条件下,将口腔鳞癌细胞HSC3培养至指数增长期,收集细胞,采用Real-time PCR方法在mRNA 水平检测TLR3、4的表达,继之,采用Western blotting在蛋白水平检测其表达.模拟体
目的:Semaphorin3A(Sema3A)作为神经系统中的导向分子,在肿瘤中也起着抑制肿瘤中血管生成的作用.本研究探讨Sema3A在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中的表达及其生物学作用.方法:构建腺病毒表达载体,同时使用人Sema3A蛋白体内或体外作用于头颈癌移植瘤或细胞系.RTPCR 或免疫印迹用于检测基因表达水平和蛋白表达水平.免疫组织化学检测口腔癌标本中Sema3A的表达.Kaplan-
会议