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目的：探讨人源性α-防御素HNP1用于修饰生物黏附给药系统的可行性。方法：采用表面等离子共振（SPR）技术评价HNP1在不同pH和浓度条件下与黏蛋白之间的相互作用，小动物活体成像考察荧光探针标记的HNP1在离体兔眼角膜表面的消除，并与植物来源的麦胚凝集素（WGA）进行比较，凝血实验评价HNP1的生物安全性。结果：HNP1能够在较宽的pH范围内与黏蛋白相互作用，二者的结合强度在碱性条件下减弱，并且呈现浓度依赖性。HNP1能够滞留于离体兔眼角膜表面，其延缓荧光探针消除的效果与WGA相当，而且不引起红细胞凝集。结论：HNP1是一种新型的生物黏附材料，在黏膜给药方面具有良好的应用前景。