TcpC介导的免疫逃逸机制研究

来源 :浙江省免疫学会第十次学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:alex_juve
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  泌尿道感染(UTI)是临床上最常见的感染性疾病之一,导致UTI的病原菌约80%为大肠埃希菌。尿路致病性大肠埃希菌(UPEC)的多数菌株可分泌一种含有Toll/interleukin 1受体结构域的蛋白(TcpC)。业已证实,TcpC不仅可直接与MyD88结合,阻断TLR信号通路,抑制NF-κB的活化,从而抑制巨噬细胞的吞噬和杀菌功能;而且TcpC可通过与NLRP3和caspase-1结合,抑制巨噬细胞NLRP3炎性体的活化,抑制IL-1β的分泌,抑制机体的固有免疫功能,利于细菌在巨噬细胞内的存活和在肾脏中的生存,与UPEC所致肾盂肾炎的发生发展密切相关。
其他文献
会议
会议
会议
会议
背景及目的:嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞是肿瘤过继免疫治疗颇具前景的手段,在淋巴系肿瘤的治疗中均取得了具有令人欣喜的疗效。细胞因子被广泛应用于CAR-T细胞扩增和治疗过程,以IL-2最为常用。目前尚无系统性研究比较各细胞因子对于CAR-T细胞最终抗肿瘤效果的影响。本研究拟比较不同细胞因子(IL-2、IL-7、IL-15、IL-18和IL-21)对体内外CAR-T细胞的扩增效率和抗肿瘤活性的影
会议
会议
P2X7受体是嘌呤受体中功能最独特的一个亚型,为ATP控制的离子通道,在单核/巨噬细胞、NK细胞、DC细胞、T/B淋巴细胞以及脑内小胶质细胞中高表达,被ATP激活后导致K+外流和Ca2+内流、非选择性膜孔形成,启动一系列信号途径如炎症小体NALP3的活化,丝裂原蛋白激酶途径激活,NF-κB增强炎性细胞因子转录,介导IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α等多种炎性细胞因子的释放,参与炎症的发生
会议
Tespal是一种仅在T细胞、肥大细胞和B细胞中特异性高表达的免疫特异性分子。之前的工作中我们证实,Tespal在胸腺T细胞发育和肥大细胞介导的过敏反应中起重要作用,而在目前的工作中我们发现,Tespal在B细胞中亦发挥重要的功能。在Tespal&uMT嵌合小鼠中我们发现,Tespal的缺陷虽然不影响B细胞的发育,但是其对小鼠血清中各类抗体的产生(包括组成型表达和各类抗原免疫后)产生了重要影响,细
会议
病毒感染引起宿主代谢紊乱,这与肿瘤发生/发展存在共性。细胞凋亡、细胞吞噬是对虾抗病毒免疫的重要方式,而凋亡、吞噬影响肿瘤生长、转移。因此,对虾病毒感染应激过程中产生的分子,可能为揭示肿瘤发生机制提供重要的信息。众所周知,miRNA可调控多个靶基因的表达。由此看来,miRNA具有对虾抗病毒和人类抗肿瘤的潜力。在病毒感染及对虾免疫过程中,我们发现100多条miRNA(包括miR-1、miR-34、mi
会议
RON蛋白是MET原癌基因家族中的一个重要成员,也是受体型酪氨酸激酶大家族的一员.RON受体在人的多种上皮性肿瘤(如大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌等)中呈高度过表达,激活的RON及其介导的信息转导途径也是肿瘤细胞生长、移行、组织侵润和器官转移的重要条件.异常表达的RON不仅是肿瘤恶性转化的重要生物标志,也是抗癌药物的靶向性位点.
会议