目的：研究RAR]3受体基因转染后,ATRA对低维甲酸反应性胃癌细胞系MKN-45细胞凋亡的影响和可能机制。 方法：脂质体介导真核表达栽体pCMV-script-RARβ转染MKN-45细胞株,筛选得到阳性克隆,Western blot鉴定转染成功后给予RARβ受体相应配体ATRA,MTT法测定细胞增殖水平,分别采用Northern blot、Western blot检测survivin mRNA和蛋白水平,用酶标仪比色法检测caspase酶活性,分别采用TUNEL法检测细胞凋亡。 结果：ATRA可使RARβ受体高表达的MKN-45细胞株增殖减慢,能下调Surviivin mRNA和蛋白水平,增强Caspase酶活性,并诱导胃癌细胞凋亡,效果呈浓度和作用时间依赖性。 结论：RARβ受体转染并结合使用相应配体ATRA可诱导MKN-45胃癌细胞凋亡,可能与下调Survivin表达与增强Caspase酶活性有关。