研究了三黄降糖方对糖尿病大鼠心肌病变的作用及心肌RAS的影响。腹腔注射STZ造成大鼠糖尿病模型,于造模后2周起分别灌胃三黄降糖方(50g／kg)、达美康(20 mg／kg)、卡托普利(15mg／kg)和尼群地平(30 mg／kg),连续8周,检测空腹血糖、Ins、心脏／体重比值及心肌Ang II、ACE和ALD,以RT-PCR检测心肌ATIR mRNA表迭。结果表明：模型组空腹血糖升高(P<0.01),血清Ins水平降低(P<0.01),心脏／体重比值升高(P<0.01),心肌AngⅡ含量增加(P<0.01),ACE活性升高(P<0.01),ALD含量增加(P<0.05),心肌ATIR mRNA表达增加(P<0.05)；三黄降糖方、达美康、卡托普利和尼群地平均可使模型大鼠血糖轻微降低,但各药均不升高血清Ins水平；三黄降糖方、达美康、卡托普利和尼群地平均可使心脏／体重比值下降,心肌Ang Ⅱ含量、ACE活性和ATlR mRNA表达量均下降,三黄降糖方和卡托普利还可使心肌ALD含量降低。在糖尿病痛程10周,可引起心肌肥大,心脏局部RAS激活与糖尿病心肌病变的发生有关；三黄降糖方、达美康、卡托普利和尼群地平均可对抗糖尿病心肌病变,其作用与抑制心脏局部RAS激活有关。