【摘 要】
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<正>目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在脓毒症小鼠心脏和肾组织中的表达规律。方法采用盲肠结扎穿孔术(CLP)建立脓毒症BALB/c小鼠模型。30只小鼠随机分为5组,分别为假手术
【机 构】
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广州医学院重症危重病科; 广州医学院第二附属医院急诊科;
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<正>目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在脓毒症小鼠心脏和肾组织中的表达规律。方法采用盲肠结扎穿孔术(CLP)建立脓毒症BALB/c小鼠模型。30只小鼠随机分为5组,分别为假手术组,CLP后12、24、36、48h组,其中假手术组小鼠在假手术后24小时取标本检测作为对照组,其余四组小鼠分别在CLP术后的12h、24h、36h和48h取标本待检。采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹法(Western Blotting)检测脓毒症小鼠心脏和肾组织中MIF的mRNA和蛋白表达。采用单因素方差分析(one-way ANOVA)方法进行计量资料的统计分析。结果与对照组比较,MIF在脓毒症小鼠心脏组织中的表达增加,在CLP术后12h开始升高(P<0.05),36h达峰值(P<0.01),48h仍维持较高水平(P<0.05);肾组织中MIF mRNA的表达在CLP术后12h开始增加(P<0.05),24h达峰值(P<0.01),48h后才开始减少,MIF蛋白则只在CLP术后24h和36h增加明显(P<0.05)。结论脓毒症发生后的12h～48h,MIF在脓毒症小鼠心脏和肾组织中的表达有不同程度增加,表达时相基本一致,提示MIF可作为晚期细胞因子参与小鼠脓毒症的发病。
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