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儿童重型地中海贫血造血干细胞移植后CMV血症的临床研究
【出 处】
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第二十次全国儿科中西医结合学术会议资料汇编
【发表日期】
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2016年08期
其他文献
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是抗体介导的器官特异性自身免疫疾病,其特征在于抗乙酰胆碱受体(anti-acetylcholine receptor,anti-AChR)抗体与神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)的突触后膜中的乙酰胆碱受体或相关分子结合,主要临床表现为骨骼肌易疲劳和无力。 MG的体液免疫发病机制包括滤泡辅助性T细胞(folli
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