【摘 要】
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目的:观察生精功能障碍模型大鼠睾丸组织中Cdyl、HDACl、G9a蛋白基因表达变化.方法:20只健康雄性SD大鼠随机分为空白组与模型组,模型组采用CP腹腔注射,空白组给予等量生理盐水注射.大鼠造模后第6天,将大鼠取血处死,分离睾丸、附睾进行相关指标检测.结果:1.与空白组比较,模型组大鼠精子浓度、活力、活率降低明显.2.与空白组相比,模型组大鼠睾丸组织Cdyl蛋白基因表达明显降低(P<0.01)
【机 构】
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成都中医药大学,四川 成都610075 成都中医药大学附属医院,四川 成都610072
【出 处】
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四川省中医药学会第九次全省会员代表大会暨2017学术年会
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目的:观察生精功能障碍模型大鼠睾丸组织中Cdyl、HDACl、G9a蛋白基因表达变化.
方法:20只健康雄性SD大鼠随机分为空白组与模型组,模型组采用CP腹腔注射,空白组给予等量生理盐水注射.大鼠造模后第6天,将大鼠取血处死,分离睾丸、附睾进行相关指标检测.
结果:1.与空白组比较,模型组大鼠精子浓度、活力、活率降低明显.2.与空白组相比,模型组大鼠睾丸组织Cdyl蛋白基因表达明显降低(P<0.01);模型组大鼠睾丸组织HDAC1蛋白基因表达明显升高(P<0.01);模型组大鼠睾丸组织G9a蛋白基因表达明显降低(P<0.01).
结论:Cdyl、G9a基因蛋白表达升高,HDACl蛋白基因表达降低与大鼠生精功能障碍相关.
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