高频率震荡在颞叶癫痫发作前的变化及其特征

来源 :第十六届全国神经精神药理学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xp1987627
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 高频率震荡(high frequency oscillations)被认为是具有临床应用价值的癫痫相关生物脑电标记.但是它们在癫痫发作前是如何变化尚不清楚.因此,我们试图解析高频率震荡在颞叶癫痫发作前的变化规律.方法 建立pilocarpine颞叶癫痫模型并进一步结合颞叶癫痫和新皮层癫痫病人,分析高频率震荡的两个频段ripple(80-250 Hz)和fast ripple(250-700 Hz)在颞叶癫痫发作前的特征.结果 10只动物总共记录到16次低电压起始(LVF)和55次高同步化起始(HYP)的癫痫发作,并分析了发作前高频率震荡变化的情况.发现,ripple而非fast ripple在两种发作前1分钟出现的频率都显著减少.两种不同类型的发作前,ripple在发作前1分钟内的变化特征呈现不同.2型ripple(与生理功能相关)而非1型ripple(与癫痫病理过程相关)更多地参与了ripple减少这个过程.临床病人研究发现,6位颞叶癫痫病人的8次发作也呈现和动物模型类似的ripple在发作前1min降低现象,而6位新皮层病人的9次发作中只有1次发作有类似的ripple降低现象. 结论 高频率震荡中的ripple具有潜在的颞叶癫痫发作预警的应用前景.并且ripple 在发作前的变化还可以辅助甄别不同类型的颞叶癫痫发作.
其他文献
目的 应用核磁共振(1H NMR)代谢组学技术结合多元统计分析方法研究脾虚证模型大鼠脾中内源性代谢产物的变化规律,探讨补中益气汤治疗脾虚证的作用机制.方法 40只SD大鼠随机分为空白组、模型组、补中益气汤高剂量组(生药量20 g· kg-1)、补中益气汤中剂量组(生药量10 g·kg-1)、补中益气汤低剂量组(生药量5 g ·kg-1).除空白组外,均采用大黄灌胃、负荷游泳及隔日禁食的综合法造模,
目的 采用1 H-NMR代谢组学技术研究口服葡萄籽提取物(GSE)后人体尿液中内源性代谢产物的变化规律,为探讨葡萄籽原花青素干预对人体代谢产物的影响机制的研究提供科学依据.方法 选择1 6名健康男生随机平均分成2组,即试食组(A)和对照组(B).试食组每人每天口服GSE软胶囊2粒,连续14d,对照组连续服用安慰剂14d.分别收集试食组及对照组服药前(0 d)和服药后(14d)的晨尿,运用核磁共振(
目的 寻找有效对抗睡眠剥夺的药物.方法 本研究首先对改良多平台水环境法制备快动眼睡眠剥夺模型的影响因素进行分析:雄性Wistar大鼠,选取体质量(190±30)g,(250±30)g和(310±30)g与睡眠剥夺时间(1,3和5d)为影响因素,利用正交实验设计,在睡眠剥夺结束后的12h内进行皮层脑电的描记与分析,阐明实验动物的体质量与睡眠剥夺时间对睡眠剥夺模型制备效果的影响.在确定睡眠剥夺模型最佳
目的 利用BTBR T+tf/J自闭症模型,以突触蛋白钙离子/调素依赖性蛋白激酶(CaMKⅡ)相关信号为切入点研究其相关发病机制.方法 利用旷场实验、社会交往实验、高架十字迷宫、震惊/前脉冲抑制实验等考察BTBR T+tf/J自闭症模型小鼠行为学改变;利用Western blotting考察海马神经元CaMK Ⅱ/Synapsin/GluR1相关信号通路的蛋白表达变化.结果 行为学显示,BTBR
目的 探讨大鼠脊髓损伤表皮生长因子(EGF)在时通过抑制Gsk3β的活性减少血脊髓屏障的渗透性发挥神经保护性作用.方法 采用NYU脊髓打击器构建SCI模型,选用200~250 g SD大鼠在 T9的水平用200 kdy的力进行打击,实验分为空白对照组,脊髓损伤组,EGF给药组,LY294002抑制剂组.1d后尾静脉注射Evans蓝检测各组BSCB的通透性,蛋白印迹和免疫荧光检测各组紧密连接蛋白和p
目的 观察I2R配体2-BFI对EAE模型的干预效应,探讨2-BFI与脑型肌酸激酶(creatine kinase、B-CK)、钙泵(CaATPase)和钙中性蛋白酶(calpain)之间的关系.方法 C57BL/6小鼠25只随机分为3组:EAE模型组10只、2BFI干预组10只用MOG35-55+CFA抗原乳剂免疫,生理盐水组5只为空白对照,0、48h腹腔注射PT造模.2BFI干预组免疫当天起连
会议
目的 探讨2BFI减缓EAE的有效作用时间窗及其药理作用的可能靶点. 方法 C57BL/6小鼠随机分为四组:EAE-盐水组、EAE-2BFI潜伏期给药组和EAE-2BFI发病期给药组各14只、正常对照组5只.MOG免疫诱导小鼠建立EAE模型.EAE-2BFI潜伏期给药组和EAE-2BFI发病期给药组分别在MOG诱导后第1到10天,和第11到20天给予20mg kg-1 2BFI(ip,bid);
会议
A Nogo-A to Nogo-66 receptor (NgR) has been well known to contribute to the inhibition of the neuriteregeneration of adult central nervous system neurons aftertraumatic injuries.Thus, Nogo-66/NgR have
OBJECTIVE The aim of this study was to investigate whether the activation of the NR2B phosphrylation participate in the adult seizure susceptibility after prolonged febrile seizures (FS).METHODS FS we
Although low-frequency stimulation (LFS,<5 Hz) has been an alternative option for the treatment of temporal lobe epilepsy (TLE), the optimal targets and underlying mechanisms remains unclear.Here, usi
会议