趋化因子及其受体的研究虽然只有二十余年的历史,但已经成为免疫学界的热门领域之一.继1977年Wals发现趋化因子超家族的第一个成员血小板因子4(plateletfactor4,PF4)之后,1987年Baggiolini发现了典型的趋化因子IL-8,但直到1992年国际上才有了趋化因子(chemokine)的统一命名,1996年Gordon国际研讨会上制定了趋化因子受体(chemokine receptor)的标准命名,1999年在Keystone举行的趋化因子及其受体的学术会议上确定了40余种趋化因子及其受体的系统命名,并确定了它们在染色体上的定位. 20多年以来,这一领域呈直线加速度发展.通过基因克隆和cDNA氨基酸序列分析,人的趋化因子超家族目前至少发现有60个成员,它们具有以下共同的特点:(1)来自同一个祖先基因;(2)成熟分子为分子量8-10kDa的小分子多肽;(3)可诱导性;(4)不同成员在氨基酸水平上有21％-90％的同源性,其中不同亚族成员间同源性为21％-31％,同一亚族不同成员间同源性为25％-90％,所有CXC趋化因子均含有Cys的保守基序(motio,组成特征性的两个二硫键.第一个Cys前的N端肽段较短,约4-12氨基酸,第4个Cys后C端肽段较长,为18-24氨基酸;(5)其相应的受体属于G蛋白偶联受体.近10年来,趋化因子及其受体一直是科学研究的热点之一,目前许多已用于临床疾病发病机制及治疗的研究.本文探讨趋化因子的来源以及趋化因子与慢性乙型肝炎的发病机制。