【摘 要】
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目的：研究前额叶皮层(PFC)钙调蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)的活性及其与NMDA受体(NMDAR)的相互作用对不同成瘾药物复吸的差异化影响。方法：通过训练大鼠自身给药制作药物成瘾及复吸
【机 构】
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北京大学中国药物依赖性研究所,北京,100191
【出 处】
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第十三届全国药物依赖性学术会议暨国际精神疾病研讨会
论文部分内容阅读
目的：研究前额叶皮层(PFC)钙调蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)的活性及其与NMDA受体(NMDAR)的相互作用对不同成瘾药物复吸的差异化影响。方法：通过训练大鼠自身给药制作药物成瘾及复吸模型，并在药物戒断后于PFC注入特定序列多肽CN21选择性抑制CaMKⅡ活性以观察其对复吸的影响。结果：(1)通过定量免疫共沉淀法发现CN21减少CaMKⅡ与NMDAR的复合状态；(2) CN21注入PFC抑制海洛因成瘾大鼠的条件线索诱导或药物引燃的复吸，而可卡因成瘾模型中未发现上述行为学变化。结论：尽管PFC是成瘾药物复吸中重要的相关脑区，在该脑区可能存在不同的分子机制介导海洛因和可卡因的复吸，其中NMDAR与CAMKⅡ的相互作用对于海洛因复吸的诱导是必需的。本实验不仅发现了治疗海洛因成瘾的一个新的潜在靶点，也提示海洛因及可卡因这两种主要成瘾物质在复吸时具有不同的神经生物学机制。
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