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针对PRRSV ORF5基因组设计了1对特异性引物，利用RT-PCR的方法，对在广东省部分地区分离的4株PRRSV ORF5基因进行了基因扩增，克隆到pMD18-T载体后进行测序，获得了4株PRRSV ORF5基因全长603bp的核苷酸序列。利用生物信息学软件对4株PRRSVORF5基因序列进行了遗传进化分析，结果显示GD1、GD2、GD3、GD4株与美洲型参考株(VR-2332)的核苷酸序列同源性分别为87.1％、87.2％、87.1％和86.9％。利用系统进化树分析表明GD1、GD2、GD3、GD4株均属于美洲型。进一步采用序列分析软件对病毒结构蛋白推导糖基化位点比较，结果表明不同毒株gp5糖基化位点在基序和位置上均有所不同，这可能与毒株的毒力、免疫原性的差异相关，这些为更好地了解广东省PRRSV的分子流行病学特征和抗原变异规律提供依据，同时为研制基因工程疫苗奠定了基础。