目的: 研究血管生成抑制因子Angiostatin对胃癌生长和转移的抑制作用，并探讨其抗肿瘤的作用机制. 方法: 采用人胃腺癌细胞株SGC-7901完整组织块裸鼠原位移植，建立类似于临床的胃癌转移裸鼠模型.移植后第1周开始皮下注射Angiostatin，隔天一次，剂量为0 mg/kg(对照组)、20 mg/kg、40 mg/kg、60 mg/kg(治疗组)，共用7周.移植后第8周处死动物，测量原位肿瘤体积、抑瘤率、肿瘤微血管密度(MVD)、肿瘤细胞凋亡指数(AI)，观察肿瘤细胞腹膜、肝、其他脏器转移及腹水情况. 结果: Angiostatin剂量为0 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg、60 mg/kg时，原位肿瘤体积分别为1583±576 mm3、675±403 mm3、256±238 mm3、29.0±13.2 mm3；抑瘤率分别为0、57.4％、83.8％、98.2％；MVD分别为13.7±3.9、6.01±2.48、4.13±1.95、1.94±1.07 ；AI分别为3.91±2.58、6.49±4.72、16.73±7.90、21.35±11.51；腹膜转移率分别为87.1％、70.0％、27.30％、0.0％；肝转移率分别为83.9％、30.0％、9.1％、0.0％.故治疗组与对照组相比，组间胃癌生长和转移的抑制作用有显著性差异(p＜0.05)，且抑制作用与Angiostatin剂量有关. 结论: 血管生成抑制因子Angiostatin 通过抗血管生成，诱导胃癌细胞凋亡，对体内胃癌的生长和转移起强烈的抑制作用.