【摘 要】
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目的：
对固定复合制剂和散药的治疗管理效果、不良反应情况进行回顾性分析.
方法：
采用回顾性分析方法,对口服固定复合制剂和散药治疗初治涂阳患者各100例,比较2组
【机 构】
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324200浙江省常山县人民医院结防科浙江省常山县疾病预防控制中心
【出 处】
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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会
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目的：
对固定复合制剂和散药的治疗管理效果、不良反应情况进行回顾性分析.
方法：
采用回顾性分析方法,对口服固定复合制剂和散药治疗初治涂阳患者各100例,比较2组患者的治疗管理效果、药物不良反应发生情况.
结果：
药物不良反应发生率:固定复合制剂组40.0％,散药组17.0％(x2=12.98,P＜0.01),其中消化道反应、皮疹发生率固定复合制剂组分别为18.0％、10.0％,高于散药组的4.0％和2.0％,差异有统计学意义(x2=10.01,P＜0.01;x2=5.67,P＜0.05).药物变更发生率,固定复合制剂组为42.0％,高于散药组的18.0％,差异有统计学意义. (x2=13.71,P＜0.01).服药依从性固定复合制剂组好于散药组(x2=12.78,P＜0.01).两组治疗2、5、6月后初治涂阳患者阴转率,差异无统计学意义(x2=0.23,P＜0.05; x2=0.19,P＜0.05; x2=0.08,P＜0.05).治疗2月、6月后肺部病灶吸收情况,差异无统计学意义(P＜0.05).
结论：
抗结药固定复合制剂组的治疗效果与散药组比较无显著差异,但固定复合制剂组的消化道反应、皮疹的发生率高于散药组,药物变更发生率也高散药组.但其服药依从性好于散药组,建议一般情况下,先服用固定复合制剂.
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