【摘 要】
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为探索vp2 基因特异miRNA 对鸡传染性法氏囊病毒复制的抑制作用，笔者在前期研究基础上，将两个有效的vp2 基因特异miRNA 表达框分别克隆入含neo 基因的pTarget 载体中获得miRNA 单表达或双表达载体，重组载体转染DF-1 细胞后经G418 筛选、IBDV Lurket 株感染，通过半定量RT-PCR 法、病毒滴定法分别检测vp2 基因转录子的表达情况与细胞上清中的病毒TCID
【机 构】
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江苏农牧科技职业学院/江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室,江苏泰州 225300
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛
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为探索vp2 基因特异miRNA 对鸡传染性法氏囊病毒复制的抑制作用，笔者在前期研究基础上，将两个有效的vp2 基因特异miRNA 表达框分别克隆入含neo 基因的pTarget 载体中获得miRNA 单表达或双表达载体，重组载体转染DF-1 细胞后经G418 筛选、IBDV Lurket 株感染，通过半定量RT-PCR 法、病毒滴定法分别检测vp2 基因转录子的表达情况与细胞上清中的病毒TCID50.
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马立克氏病病毒(Marek’s disease virus,MDV)是一种具有代表性的家禽疱疹病毒,它早期感染鸡后可快速导致宿主的T 淋巴组织增生性肿瘤病,即马立克氏病(Marek’s disease,MD)。