【摘 要】
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目的 研究小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1在成骨分化过程中,牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对EphA2表达的调控作用.方法 使用终浓度1μg/ml的Pg-LPS与MC3T3-E1共培养,分别在3、7、14d三个时间点,采用RT-PCR和Western-Blot技术分别检测EphA2和成骨相关基因的表达及EphA2蛋白质的表达.
【机 构】
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吉林大学口腔医学院牙周病科 吉林长春130021 吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室 吉林长春
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目的 研究小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1在成骨分化过程中,牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对EphA2表达的调控作用.方法 使用终浓度1μg/ml的Pg-LPS与MC3T3-E1共培养,分别在3、7、14d三个时间点,采用RT-PCR和Western-Blot技术分别检测EphA2和成骨相关基因的表达及EphA2蛋白质的表达.
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背景和目的 迄今,没有检索到关于中国侵袭性牙周炎家系牙周致病微生物分布的信息.本研究旨在探索侵袭性牙周炎病人和其亲属间牙周致病微生物传播的可能性.材料和方法 收集41组核心家系成员(包括41个侵袭性牙周炎先证者,19名母亲,22名父亲和21名同胞)的唾液和集合龈下菌斑样本,并应用PCR方法检测这些样本的8种牙周可疑致病微生物:Aggregatibacter actinomycetemcomitan
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