【摘 要】
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以甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺为原料,采用过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原引发体系,采取一次性加料方法,阶梯升温聚合方式合成阳离子聚丙烯酰胺Poly(MAPTAC-co-AM).研究了单体质量分数、引发剂用量、引发剂氧还比,聚合反应温度和Na2EDTA用量对产物特性粘数和残余双键含量的影响,得到的最佳工艺条件是:单体质量分数为15.0％,引发剂用量占单体的质量分数为7.0×10-4,引发剂氧
【机 构】
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国家造纸化学品工程技术研究中心杭州市化工研究院,杭州310014
【出 处】
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2016年全国功能精细化学品绿色制造及应用技术交流会
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以甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺为原料,采用过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原引发体系,采取一次性加料方法,阶梯升温聚合方式合成阳离子聚丙烯酰胺Poly(MAPTAC-co-AM).研究了单体质量分数、引发剂用量、引发剂氧还比,聚合反应温度和Na2EDTA用量对产物特性粘数和残余双键含量的影响,得到的最佳工艺条件是:单体质量分数为15.0％,引发剂用量占单体的质量分数为7.0×10-4,引发剂氧还摩尔比为1∶1,聚合反应温度为45℃,Na2EDTA用量占单体的质量分数为1.0×10-4,10％阳离子度产物特性粘数为13.3dL/g,残余双键含量为2.5％.同时对其在造纸上的助留助滤应用效果进行了研究.
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采用Suzuki反应制备一系列9-取代菲衍生物:分别为9-苯基菲、9-噻吩菲、9-呋喃菲、9-苯并噻吩菲和9-苯并呋喃菲,通过核磁共振谱和质谱表征.测试了化合物荧光光谱,结果发现:伴随着9-取代菲衍生物的取代基的共轭度增大,荧光发射峰位红移、荧光量子产率增强.有趣的是9-取代菲衍生物表现出明显的聚集态诱导荧光增强特性,吸收光谱分析表明9-取代菲衍生物呈现H-型聚集态.
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一种水相中合成双酚A双(二苯基)磷酸酯的方法,只用水作溶剂,探索不同工艺条件对产率的影响,当n(双酚A)∶n(NaOH)∶n(POCl3)=0.90∶1.98∶1.98,反应时间为2.5h时,可使产率达到73％。
高能点火药燃烧生成热量大,且伴有大量灼热的固体小颗粒,可用来点燃高热燃烧剂.但常用的高能点火药的点火性能对某配方高热剂的点火可靠性不高.本文以典型高能点火药配方为基础,对照明剂和点火药按最大放热原则进行优化设计,并采用溶剂蒸发-重结晶制备工艺,制备出高能点火药.经点火试验表明,其点火能力强.并以价格为准则,筛选出最优的高能点火药配方:照明剂25％(Mg/KNO3=51/49)、点火药50％(B/K
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在本文中,包括剪切速率、压力、温度、盐度等环境参数对C22叔胺(UC22AMPM)水分散液的CO2增粘行为用高温、高压流变仪进行了研究,并在有、无UC22AMPM存在的条件下开展了水—CO2交替驱油实验.结果表明:在60℃和5MPa条件下,CO2可将UC22AMPM的粘度增加l5倍以上,而且这种增粘行为可以通过通入和排除CO2而反复开关.发现在变化温度、压力、剪切速率等参数时,该分散液的粘度曲线随
本文把C22叔胺(UC22AMPM)作为CO2开关型表面活性剂,CO2为起泡气体并与表面活性剂作用达到增粘稳泡的良好效果,CO2/NH3作为开关,用2152型罗氏泡沫仪对泡沫的稳定性及其影响因素(浓度,温度,盐度等)进行了研究.结果表明:UC22AMPM被CO2质子化形成了阳离子表面活性剂,自组装形成蠕虫状胶束,使体系粘度剧增,达到了稳定泡沫的效果.稳定的泡沫在遇到NH3·H2O时,瞬间破泡,重新
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