【摘 要】
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目的:PLR-R结合PRL后所引发生物学效应能促进乳腺癌的发生和进展.本研究旨在探讨乳腺癌PRL-R表达与ER、PR的关联性,并试图分析CerbB-2表达对此关联性的影响。 方法:收集20
【出 处】
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第二届国际肿瘤靶向治疗大会暨中法靶向放疗论坛
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目的:PLR-R结合PRL后所引发生物学效应能促进乳腺癌的发生和进展.本研究旨在探讨乳腺癌PRL-R表达与ER、PR的关联性,并试图分析CerbB-2表达对此关联性的影响。
方法:收集2000年1月～2001年6月中山大学肿瘤防治中心收治的130例乳腺癌患者,均为女性,年龄26～77岁,中位年龄46岁.采用免疫组化法检测各患者原发灶标本中PRL-R的表达.采用X2关联性检验分析乳腺癌PRL-R表达与ER、PR的关联性。
结果:130例患者中PRL-R阳性表达89例(68.5％).分析发现,全组病例PRL-R表达阳性率与ER表达呈正关联(P＜0.05),但此关联性仅限于CerbB-2阳性表达亚层中出现(P＜0.05).全组病例PRL-R表达阳性率与PR表达无关联(P＞0.05),但在CerbB-2阳性表达病例中,两者却表现为正关联(P＜0.05).
结论:乳腺癌PRL-R与EP/PR表达间的正关联性有赖于CerbB-2的阳性表达,CerbB-2表达状况对PRL-R与ER/PR表达间的关联性存在较大影响.
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