铬(ⅡI)配合物[(PhCH2CH2O)2PS2]3Cr的合成、表征与晶体结构

来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:GYQ865739853
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  合成了铬(ⅡI)配合物[(PhCH2CH2O)2PS2]3Cr,用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和单晶X-射线衍射法进行了表征.配合物的Cr原子与三个双齿配体(PhCH2CH2O)2PS2-的六个硫原子配位,六个硫原子形成了畸变八面体结构,Cr-S键长在0.24202(9)- 0.24476(9)nm.
其他文献
以2-肼基吡啶和乙酰乙酸乙酯及其它起始原料,通过多步反应合成了两个三齿吡唑啉酮衍生配体(HL11-吡啶基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮;HL2 1-苯基-3-甲基-4-(2-吡啶甲酰基)吡唑啉-5-酮),用红外、核磁、质谱和元素分析对配体进行表征;1H-核磁表明,配体1和配体2在氘代氯仿中以二酮的形式存在;紫外可见吸收光谱、荧光激发和发射光谱研究表明两种新型吡唑啉配体能够与镧系金属形成配位
有机锡配合物是非铂类金属抗肿瘤药物领域的研究热点,理论计算表明锡配合物结构将对其抗肿瘤性能产生重要的影响.本文以异烟肼(抗结核药物)与4-N,N-二羟乙基苯甲醛反应得到席夫碱化合物(INSB),INSB与MeSnCl3配位得到Sn(INSB)MeCl3.配合物的晶体结构数据显示其具有六配位的变形八面体构型,Sn(iv)与配体的O=C-N-N=C基团发生{O,N}配位后,双键位移使得其结构变为O-C
硼酸盐化合物由于多样的结构和独特的物理、化学性质引起人们的广泛关注[1].目前,对于金属硼酸盐的研究主要集中在碱金属、碱土金属、稀土金属和过渡金属上[2],尽管已有很多硼酸盐被报道,但对过渡金属配合物为模板剂的硼酸盐和金属硼酸盐的研究,目前还较少.本文利用溶剂热法,合成了一例以锌配合物为模板剂的硼酸盐[Zn(C4N3H13)2][B5O6(OH)4]2.
本文研究了硼酸镁晶须合成原料六水氯化镁、硼酸、氯化钠以及三种原料按合成的最佳配比而制成的混合物料的热分析,并利用XRD对不同温度的烧结块进行鉴定,结果有助于对硼酸镁晶须形成过程的分析探讨和合成硼酸镁晶须工艺条件的选择。实验结果表明硼酸镁晶须的形成遵循溶解析出机理,合成硼酸镁晶须的最佳条件为850℃左右。
水滑石作为新型无机功能材料的研究已引起了研究者们的广泛关注,将有机紫外吸收剂插入到LDHs层间,制备出一类具有新型结构的有机/无机复合型防晒材料。本文将PDMABA (对二甲氨基苯甲酸)、UV-T (2-苯基苯并咪唑-5-磺酸),以它们的阴离子形式嵌入到ZnAl-LDHs层间,对所得到样品的紫外吸收性能和化学稳定性进行测定。结果表明样品对UV-B和UV-C段的波长有良好的吸收性能,而且具有很强的化
近年来,金属-有机骨架配合物因其有趣的拓扑结构以及在多孔材料、催化、光学、磁性等方面的应用前景而受到人们的广泛关注[1,2].我们以3,3′,4,4′-偶氮苯四甲酸(H4DDA)和Cu(NO3)2为原料,水热制备得到新型的铜配合物晶体.X-单晶射线分析表明该化合物属于单斜晶系、P21/c空间群,晶胞参数为:a = 17.182(7)?,b = 6.677(3) ?,c = 8.095(4) ?,β
利用N,N’-(二甲基羧酸)亚胺基甲基次膦酸(H3L)与Co(Ⅱ)或Cu(Ⅱ)盐在水溶液中的配位组装,我们合成了两个超分子层状化合物[Co(H2O)6][Co2L2]?2H2O (1)与[Cu(H2O)4][Cu2L2] (2)。在1 中,{Co2O2}双核通过O-P-O 单元连接形成{[Co2L2]}n2n-双链,[Co(H2O)6]2+作为抗衡阳离子。化合物2 含有两种不同的链,包括{CuO4
合成了铅(Ⅱ)配合物{Pb2[S2P(OC6H4R-p)2]2[?-S2P(OC6H4R-p)2]2} (R=Me(1),t-Bu(2)).两个配合物均为双核结构,分子中存在螯合双齿配体(p-RC6H4O)2PS2-(端基)和异双齿配体(μ-p-RC6H4O)2PS2-(桥基).每个Pb原子分别与五个硫原子配位形成了畸变的三角双锥构型,配合物中存在椅式构型的八元环[Pb2S4P2]结构.Pb-S键
[Cu(S2P(OPh)2)·(phen)2][S2P(OPh)2]形成了CuN4S的近似三角双锥形结构,只有一个(PhO)2PS2-为单齿配体,非配体(PhO)2PS2-通过分子间C-H…S和C-H…O氢键形成了二维网络结构,而配阳离子之间通过C-H…S和?…?堆积形成了二聚体,二聚配阳离子位于二维网络结构之间。[CuCl·(phen)2][S2P(OPh)2]形成了CuN4Cl的近似三角双锥形
本文合成了含O,O’-二苯甲基二硫代磷酸和邻菲罗啉的双核银配合物{Ag2[μ-S2P(OCH2Ph)2]2Phen2},并用IR、TG-DSC和X-射线单晶衍射进行了表征。配合物中的Ag 原子位于AgS2N2的畸变四面体环境中,致使形成了八元环Ag2S4P2椅式构型。通过邻菲罗啉的?···?堆积作用,配合物形成了一维链结构;同时通过C-H···?和 C-H···Cg作用使配合物进一步形成了三维网络