【摘 要】
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候选基因法是一种有效的分子辅助育种标记开发方法,本研究采用基因组步移技术克隆了大口黑鲈(Micropterus salmoides)垂体特异性转录因子POU1F1(pituitary specific tran
【机 构】
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中国水产科学研究院珠江水产研究所,热带亚热带鱼类选育与养殖重点开放实验室,广东广州510380
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候选基因法是一种有效的分子辅助育种标记开发方法,本研究采用基因组步移技术克隆了大口黑鲈(Micropterus salmoides)垂体特异性转录因子POU1F1(pituitary specific transcription factor1,原称Pit-1)基因启动子序列,该序列全长1629bp,预测存在TATA框和八聚体转录因子1(Oct-1)结合位点启动子基本转录元件,其中,Oct-1结合位点有4个.此外,该片段还含有Homeobox 转录因子结合位点1个,cAMP反应元件结合蛋白(CREB)结合位点2个.对10尾大口黑鲈POU1F1基因启动子序列进行测序,发现在-18和-183存在两个碱基突变位点,两个突变位点只检测到两个单倍型(我们把突变型定为A,野生型定为B).在随机群体中进行验证,结果表明,A(突变型)等位基因频率(0.246)明显低于B(野生型)等位基因(0.754).群体关联分析表明,AA型与AB型个体在体重方面没有显著差异,但是AB及AA型与BB型个体的体重差异显著.针对该单倍型构建AB×AB家系,后代基因型生长相关性有待进一步检测.
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