【摘 要】
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本文旨在研究长春西汀大鼠在体肠吸收性质,为进一步的制剂设计提供了生物药剂学依据，采用大鼠在体肠单向灌流技术计算长春西汀的肠吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)，结果
【机 构】
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沈阳药科大学药学院,辽宁,沈阳,110016
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本文旨在研究长春西汀大鼠在体肠吸收性质,为进一步的制剂设计提供了生物药剂学依据，采用大鼠在体肠单向灌流技术计算长春西汀的肠吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)，结果表明，长春西汀在小肠内主要以被动扩散方式吸收,因此提高药物的溶解度或溶出速度有可能改善该药口服生物利用度低问题;长春西汀在整个肠道均有吸收,适于制成缓控释制剂.
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