【摘 要】
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以乌珠穆沁系蒙古羊作为研究对象，采用RT-PCR方法对蒙古羊BMPR-IB基因进行了克隆与分析。结果表明，蒙古羊BMPR-IB基因全长1 567 bp，包括完整的1509 bp开放读码框(ORF)，共编码502
【机 构】
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内蒙古农牧业科学院，呼和浩特 010030
【出 处】
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2010年全国养羊生产与学术研讨会
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以乌珠穆沁系蒙古羊作为研究对象，采用RT-PCR方法对蒙古羊BMPR-IB基因进行了克隆与分析。结果表明，蒙古羊BMPR-IB基因全长1 567 bp，包括完整的1509 bp开放读码框(ORF)，共编码502个氨基酸。通过对产单、双羔蒙古羊BMPR-IB基因测序结果分析发现。在产单、双羔蒙古羊BMPR-IB基因编码区第746位和第1113位碱基一致，分别为“A”和“C”。并没有发生同多胎Booroola羊相同的A→G突变和ClA突变。采用SMART程序对蒙古羊BMPR-IB蛋白结构功能域预测结果分析表明，其存在跨膜结构、GS模序和STYKc三个结构功能域。
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