【摘 要】
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不对称催化是合成光学活性有机化合物的重要方法.我们设计合成了一类C2 对称手性双氮氧化合物,与多种金属盐形成手性路易斯酸催化剂,能够高效高选择性的催化多种类型的不对称
【机 构】
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绿色化学与技术教育部重点实验室,四川大学化学学院,成都610064
【出 处】
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中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会
论文部分内容阅读
不对称催化是合成光学活性有机化合物的重要方法.我们设计合成了一类C2 对称手性双氮氧化合物,与多种金属盐形成手性路易斯酸催化剂,能够高效高选择性的催化多种类型的不对称反应.该报告将介绍我们最近的一些工作进展.如NITD609 是一类抗疟疾候选药物,我们利用Diels-Alder 反应中底物和配体之间的π-π 作用力,设计了滇红衍生酮亚胺与3-烯基吲哚之间的杂-Diels-Alder 反应,利用手性双氮氧-Ni(Ⅱ)配合物为催化剂,有效控制了反应的区域选择性,并高对映和非对映选择性的合成了NITD609.
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