【摘 要】
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目的：优化黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺。方法：采用中心复合设计-效应面优化法，以胶凝温度为评价指标，对黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺关键影响因素Poloxamer407(P407)、Poloxamer188(P188)、聚乙二醇6000(PEG6000)进行研究，利用多元数学统计矩模型，对制备工艺参数和胶凝温度的相关性进行研究，建立工艺参数与胶凝温度的相关方程，确立最佳工艺参数。
【机 构】
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成都中医药大学中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地，四川成都 610075 四
【出 处】
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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛
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目的：优化黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺。方法：采用中心复合设计-效应面优化法，以胶凝温度为评价指标，对黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺关键影响因素Poloxamer407(P407)、Poloxamer188(P188)、聚乙二醇6000(PEG6000)进行研究，利用多元数学统计矩模型，对制备工艺参数和胶凝温度的相关性进行研究，建立工艺参数与胶凝温度的相关方程，确立最佳工艺参数。结果：先将黄芩苷磷脂复合物1.0g溶于0.1％三乙醇胺溶液中，再加入18g P407、6g Pl88、1g PEG6000，葡萄糖5g，BKC 0.02g，加去离子水至100g，于冰浴(4℃)磁力搅拌下使其分散均匀，然后置于4℃冰箱中保存24h以上，直至聚合物完全溶解得到澄明溶液。结论：采用中心复合设计-效应面法优化的黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺稳定可行。
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目的：制备鸦胆子油微囊-原位凝胶，并探讨其体外释药性能。方法：以复凝聚法制备鸦胆子油微囊，并将微囊载于泊洛沙姆407形成的原位凝胶中，采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释放情况。结果：制得的微囊大小均匀，平均粒径为89.399μm，包封率和载药量分别为94.5％～97.4％(n=3)和48.3％～52.6％(n=3)；加入微囊后泊洛沙姆407凝胶的相变温度提高了6℃左右，微囊.原位凝胶的体外释药符合
目的：星点设计-效应面法优化复乳化法制备PNS-NP，研究其理化性质。方法：根据星点设计安排实验，用二项式拟合建立指标与因素间的数学关系，效应面法预测最佳工艺条件。测定PNS-NP的粒径、Zeta电位、体外释放度及稳定性，采用DSC、IR和XRD对PNS-NP及各辅料进行比较分析。结果：采用优化条件制备的PNS-NP与物理混合物相比在DSC、IR、XRD等上有显著差异，体外释放具有明显的缓释效应。
目的：优选消炎镇痛巴布剂制备工艺。方法：在单因素考察粘着剂、保湿剂、加入顺序的基础上，采用正交优选出消炎镇痛巴布剂基质配比。结果：优选最佳基质配比为明胶：卡波姆：PVA：CMC-Na：甘油/丙二醇=3：0.4：1.8：0.8：8。结论：按优选最佳条件制得了质量合格的消炎镇痛巴布剂。
目的：通过正交试验确定丹参精华护肤乳膏的制备工艺。方法：经预试验，以耐寒试验、耐热试验、离心试验、涂展性为评价指标加权评分筛选出较优基质处方，后采用正交试验，对乳化温度、乳化时间、加药百分比三因素进行考察。结果：最佳基质处方为：硬脂酸30g，白凡士林30g，十八醇30g，液体石蜡45g，吐温8022g，司盘808g，甘油50g，纯水125ml；最佳制备工艺为：取油相、水相于烧杯中，加入3％的丹参提
目的：研究不同交联聚维酮性质及其在中药中应用的差异性。方法：选取4种国产交联聚维酮和3种进口交联聚维酮，对其粒子形态、流动性、溶胀性、吸水速度常数、比表面积等进行了比较研究。结果：不同交联聚维酮在粉体学性质和功能性参数方面均存在一定的差异。结论：国产交联聚维酮性能有待于提高。
采用数学模型模拟中药制剂原料的吸湿过程、X射线衍射等方法，以北豆根总生物碱为模型药物研究中药制剂原料经相分散法防潮前后理化性质的变化。研究结果表明，经相分散法处理后，中药制剂原料以细小的晶粒分散于辅料中形成了类似骨架型的结构。水分必须对防潮材料的骨架结构溶蚀的基础上才能被制剂吸收。
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目的：探索HPMC作为水溶性药物的缓释骨架时，各处方因素对药物释放的影响。方法：以紫外分光光度法为检测方法、以累积释放度为检测指标，通过单因素实验，考察各处方因素对四种水溶性药物的HPMC骨架缓释片的药物释放的影响。结果：药物的溶解度、HPMC用量的影响最为明显；HPMC粘度的影响也较为明显；实验所选的填充剂种类和片剂硬度的影响相对较小；阻滞剂用量、润滑剂(助流剂)种类、片剂表面积大小等因素的影响
目的：比较丹参酮乳剂和丹参酮冻干乳剂的稳定性。方法：通过长期留样试验和影响因素试验，对丹参酮乳剂和丹参酮冻干乳剂的外观、丹参酮IIA的含量、包封率以及冻干乳剂的复溶情况进行了考察。结果：丹参酮乳剂在25℃长期留样试验和热循环试验中，系统稳定性明显降低；在4℃、25℃的长期留样试验和高温、强光试验中，丹参酮IIA含量均不同程度降低。丹参酮冻干乳剂在所有长期留样试验和影响因素试验中，均表现出良好的系统
目的：构建可承载中药超微粉末的纳米级超分子凝胶结构，改善其透皮吸收性、生物相容性和体内代谢性，实现药物释放可控性。方法：通过分子间氢键作用构建了胸腺嘧啶核苷酸(T)和三聚氰胺(M)的二组分复合物水凝胶。通过调节二者之间组分可以得到不同的3D超分子结构，增加了承载微粒的表面积。结果：通过扫描电镜(SEM)获得的干凝胶分别呈现棒状、片状和花瓣状结构，傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射(