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<正>目的通过激活和抑制叉头转录因子O1(FoxO1)活性及表达,探讨其对高糖培养下大鼠肾小球系膜细胞(MCs)氧化应激的作用及机制。方法采用脂质体转染法将FoxO1短发夹样RNA(FoxO1shRNA)质粒载体稳定转染MCs;用高糖(30mmol/L)和白藜芦醇(Resv 20μmol/L)培养稳定转染后的MCs。以5.6 mmol/L葡萄糖培养的MCs为正常对照组(NG),将高糖培养的MCs分为5组:单纯高糖组(HG)、HG+Resv组、HG+FoxO1shRNA转染组、