【摘 要】
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自身免疫性脑炎是神经元细胞内或细胞表面抗原抗体相关脑炎。报道以抗NMDAR脑炎多见，抗GAD抗体阳性的脑炎不多。病变在脑干更少见。报道该病例，一是因为该病例为罕见病例。二是在基层医院检测手段有限，很容易误诊，而没有及时给予免疫调节治疗，错过最佳治疗时机。目前人类对该病的发病机制尚不清楚，高质量大样本多中心长期研究还很少，免疫调节治疗的最佳方案尚未确立。该病虽然临床不多见，但也应引起临床的注意，遇到
【出 处】
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2016河北省神经病学术年会、河北省中西医结合学会神经内科专业委员会学术年会暨第二届京津冀脑血管病论坛
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自身免疫性脑炎是神经元细胞内或细胞表面抗原抗体相关脑炎。报道以抗NMDAR脑炎多见，抗GAD抗体阳性的脑炎不多。病变在脑干更少见。报道该病例，一是因为该病例为罕见病例。二是在基层医院检测手段有限，很容易误诊，而没有及时给予免疫调节治疗，错过最佳治疗时机。目前人类对该病的发病机制尚不清楚，高质量大样本多中心长期研究还很少，免疫调节治疗的最佳方案尚未确立。该病虽然临床不多见，但也应引起临床的注意，遇到以脑干受损而主要表现的患者时，除考虑临床常见疾病外，亦应考虑自身免疫性脑炎的可能。
其他文献
非酮症高血糖性舞蹈病是一组以非酮症性高血糖、偏侧舞蹈症及头颅MRITIWI对侧基底节区高信号为特点的综合征。多见于血糖控制不良的老年女性糖尿病患者。该病常急性起病，累及单侧或双侧肢体的不自主动作，表现为快速、不规则、不自主、失平衡的舞蹈样动作和挤眉、弄眼、撅嘴及伸舌等面部异常表现，这种不自主动作多发生于单侧，通常以上肢最严重。本例患者为老年女性，有糖尿病病史，血糖控制差，出现偏侧舞蹈样不自主运动，
急性小脑性共济失调是一组以小脑性共济失调为主要表现的小儿时期所特有的综合征。病毒感染后的自身免疫反应所引起的小脑损害是最常见的原因。本患者诊断明确，治疗有效，平时需注意预防各种感染性疾病:防止药物过量，如苯巴比妥;防止铅中毒。
急性播散性脑炎是一种由免疫介导的、单相、多灶、进展迅速的急性或者亚急性起病的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.本文回顾性分析1例急性播散性脑炎患者的临床表现、影像学资料,为早期诊断提供思路.
交通性脊髓空洞属于脊髓空洞症的一种,由四脑室出口梗阻导致脑脊液循环障碍所造成的脊髓中央管扩大,并与第四脑室交通.脊髓MRI表现为脊髓内异常信号,和脊髓占位、脱髓鞘等疾病鉴别难度较大,现将我院一例进行报道.
脊髓前动脉综合征也称Beck综合征，Spiller (1909)首次描述。本综合征系供应脊髓前2/3区域的脊髓前动脉闭塞，导致脊髓腹侧2/3区域梗死，出现病灶水平以下的上运动神经元瘫、分离性感觉障碍及括约肌功能障碍等，临床不多见，约占所有卒中的1. 2％。治疗原则与缺血性脑血管病相似，病因治疗如低血压者纠正血压、改善循环，应用血管扩张药物及促进神经功能恢复的药物，疼痛时给予镇静止痛药。
脊髓型结核性脑膜炎患者临床表现缺乏特异性，容易与其他疾病混淆，此3例患者均以神经根损害导致的下肢无力为主要临床表现，在初诊过程中容易误诊。因此及时行腰椎穿刺术，当患者出现脑脊液蛋白升高、糖及氯化物降低、细胞学呈典型的混杂细胞学反应时，应考虑到结核感染的可能，同时应积极完善相关检查，及早明确诊断并给予抗结核治疗，可以减少并发症及后遗症的产生，以达到较好的临床效果。
报道3例富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白自身抗体相关边缘性脑炎(LGI1-antibody Limbic Encephalitis),分析其发病特点、临床表现、诊疗经过及预后,以提高临床医师对本病的认识.
中枢神经系统表面铁沉积症(Superficial siderosis of the central nervous system,SSCNS)是一种相对罕见的、缓慢加重的、神经功能障碍综合征,多由于连续或反复的蛛网膜下腔出血(Subarachnoid hemorrhage,SAH)导致.反复SAH导致含铁血黄素沉积在脑或脊髓的表面,含铁血黄素对中枢神经系统有害,进而产生一系列的神经功能障碍.SSC
Hydrocephalus combined with communicating syringomyelia secondary to aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH)is an extremely rare clinical entity with few reported cases.The presentation,management,an
颅内静脉窦血栓形成(cerebral venous sinus thrombosis,CVST)是一种特殊类型的缺血性脑血管病,由于病变部位及临床表现复杂多变,临床诊断较困难,常常延误治疗.同时,本病病因繁多,明确病因诊断较为困难,从而影响本病的病程、转归及预后,亦关系到下一步维持用药、预防复发等.本文报道了一例甲状腺功能减低伴有抗心磷脂抗体增高的CVST患者,并探讨了本病常见病因及病因追查的思路