【摘 要】
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目的 探讨PEG修饰的荧光/MRI双模态纳米氧化钆的构建方法,检测器理化性能,研究其对叶酸受体高表达肿瘤细胞的荧光/MR双模态成像性能.方法 首先将GdCl3在水热条件下水热合成纳米氧化钆(Gd2O3),然后分别用聚乙二醇(HO-PEG2000-COOH)和5(6)羧基荧光素对纳米氧化钆进行修饰,制备双模态纳米氧化钆；最后叶酸修饰双模态纳米氧化钆,得到叶酸靶向双模态纳米氧化钆.测量叶酸靶向双模态纳
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 探讨PEG修饰的荧光/MRI双模态纳米氧化钆的构建方法,检测器理化性能,研究其对叶酸受体高表达肿瘤细胞的荧光/MR双模态成像性能.方法 首先将GdCl3在水热条件下水热合成纳米氧化钆(Gd2O3),然后分别用聚乙二醇(HO-PEG2000-COOH)和5(6)羧基荧光素对纳米氧化钆进行修饰,制备双模态纳米氧化钆；最后叶酸修饰双模态纳米氧化钆,得到叶酸靶向双模态纳米氧化钆.测量叶酸靶向双模态纳米氧化钆的粒径和zeta电位值,并应用3.0TMR扫描仪对Gd浓度分别为0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.4mM的溶液进行T1弛豫率测量.采用MTT法评价叶酸靶向双模态纳米氧化钆的细胞毒性；经荧光成像和流式细胞术观察HeLa细胞对叶酸靶向双模态纳米氧化钆细胞内吞情况.行MRI体外观察叶酸靶向双模态纳米氧化钆与HeLa细胞孵育后T1值的差异,并采用单因素方差分析比较空白对照组和叶酸靶向双模态纳米氧化钆T1信号值的差异.结果 成功构建叶酸受体靶向双模态纳米氧化钆.TEM检测叶酸靶向双模态纳米氧化钆粒径为34.5nm,水合粒径分别为78.8nm,zeta电位为5.22mV.叶酸靶向双模态纳米氧化钆的弛豫率为6.68M-1.S-1.即使Gd浓度＞5mM,叶酸靶向双模态纳米氧化钆与HeLa细胞孵育后,其细胞存活率均保持在85％以上.叶酸靶向双模态纳米氧化钆与HeLa细胞孵育后,HeLa细胞内可见绿色荧光,表明叶酸靶向双模态纳米氧化钆具有良好的细胞穿透性.体外MR成像,空白对照组和叶酸靶向双模态纳米氧化钆组的信号强度分别为1400和2800,差异有统计学意义(p＜0.01).结论 构建的叶酸靶向双模态纳米氧化钆,理化性质优良,对HeLa细胞具有较好的靶向荧光和MR成像性能.
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