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本文通过小鼠重症胰腺炎模型，分析了ACE2-Ang(1-7)-Mas受体轴在胰腺局部的表达情况，探讨了重症胰腺炎发病机制及其治疗思路。指出：ACE2及其作用轴ACE2-Ang(1-7)-Mas受体轴的发现，增加了RAS系统的复杂性，随着对腆腺局部组织RAS研究的深入，RAS各组分在胰腺组织内分布定位以及在内、外分泌调节中作用的进一步明了，将使人们能够更清楚的认识其在胰腺疾病的病理生理中所起的重要作用，如果结合ACE2, Mas的遗传学性状研究，可以合理进行药物配伍，从蛋白质水平甚至基因水平对之进行调控，弥补缺陷，从而使治疗更加针对RAS的缺陷或过度作用，为急性胰腺炎的治疗提供新的思路。