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选择金葡萄产Ｄ型肠毒素的基因同源区两个各２０碱基序列为引物，通过ＰＣＲ扩增出３１７ｂｐ的基因片段，借以检测产Ｄ型肠毒素的葡萄球菌。检测时直接用葡萄球菌菌体作为ＤＮＡ扩增模板，简化了实验程序，受试的产ＳＥＤ的葡萄球菌均产生特异的扩增区带。而其它产生ＳＥＡ、ＳＥＢ、ＳＥＣ、ＳＥＥ的葡萄球菌以及其他阴性对照菌株，均未见到相应的扩增片段，实验结果表明、利用ＰＣＲ技术检测葡萄球菌产Ｄ型肠毒素基因，重复性好，特异性较强，也没有交叉反应，是行之有效的检测方法。