【摘 要】
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目的 初步探讨新型核苷类化合物WJ08体外抗乙肝病毒作用.方法 选用能合成和分泌乙肝病毒颗粒和表达所有HBV抗原标志物的HepG2.2.15细胞为模型,应用MTT法检测不同浓度化合
【机 构】
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河南省医药科学研究院,河南郑州450052
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目的 初步探讨新型核苷类化合物WJ08体外抗乙肝病毒作用.方法 选用能合成和分泌乙肝病毒颗粒和表达所有HBV抗原标志物的HepG2.2.15细胞为模型,应用MTT法检测不同浓度化合物WJ08细胞毒性；使用酶联免疫吸附(ELISA)法检测不同浓度WJ08对细胞上清中HBsAg和HBeAg的影响.WJ08浓度设定分别为1,0.2和0.04 μmol· L-1,并以20 μmol·L-1拉米夫定作为阳性对照,检测3,6和9d细胞上清中HBsAg,HBeAg含量.结果 WJ08对HepG2.2.15细胞半数毒性浓度(TC50)为42.97 μmol·L-1；HBsAg和HBeAg抑制率：药物浓度为1 μmol· L-1时,第3天为24.20％,6.67％,第6天为31.83％,7.15％,第9天为36.21％,19.80％；药物浓度为0.2 μmol·L-1时,第3天为10.92％,3.32％,第6天为23.70％,6.49％,第9天为33.99％,15.12％；药物浓度为0.04 μmol·L-1时,第3天为9.89％,2.87％,第6天为10.67％,4.85％,第9天为13.68％,15.26％；阳性对照拉米夫定HBsAg和HBeAg抑制率第3天为7.22％,4.88％,第6天为13.92％,7.06％,第9天为28.52％,13.82％；在药物浓度为0.04 ～1 μmol·L-1范围内,药物对HBsAg和HBeAg的抑制率与药物的浓度呈正相关,随天数的增加抑制率增强,且其抑制效率略高于拉米夫定.结论 WJ08是一种具有良好发展前景的新型核苷类抗乙肝病毒化合物.
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