血红栓菌作为一种研究较少的药用真菌,但在民间记载中具有较好的药理价值,为开发利用这一资源，对血红栓菌的生物学特性进行了研究，结果表明：菌丝体生长的最佳碳源为蔗糖；最佳氮源为蛋白胨；在同时添加MgSO4和KH2PO4两种无机盐时菌丝体生长情况最好；碳氮比为2/0.1时菌丝体长势最好；不添加维生素时菌丝体生长情况最佳；经正交试验结果确定菌丝体生长的最佳固体培养基为：蔗糖2％，蛋白胨0.5％,硫酸镁0.05％，磷酸二氢钾0.2％。因为本实验室主要是运用真菌多糖进行药理方面的研究，因此筛选出一种能够产糖多的液体深层培养基至关重要。因此对血红检菌最佳的液体深层培养基进行了筛选。采用热水浸提法,以发酵全液的粗多糖得率作为参考指标，通过单因素试验和正交试验,对血红栓菌菌丝体多糖发酵条件进行优化。结果表明，血红栓菌菌丝体多糖发酵的最佳培养基为蔗糖3％,黄豆粉1％,硫酸镁0.1％，磷酸二氢钾O.1％.同时对影响血红栓菌深层发酵多糖产量的环境条件进行了筛选，最后结果表明：在500mL的锥形瓶中装液量为150mL，接种量为10％时的多糖产量最高.为最适反应条件。将血红栓菌进行发酵后,将发酵全液分为发酵液和菌丝体两部分,将发酵液100提取醇沉得到醇沉多糖XYC和醇溶组分XYR；将分离得到的菌丝体分成三部分,分别进行碱提、水提和酸提后经醇沉分别得到碱提醇沉组分XJC、水提醇沉组分XSC和酸提醇沉组分SSC。上述醇沉组分中含有多糖、蛋白质、色素和小分子等多种物质。为了得到较为纯化的多糖样品，对粗提物进行了初步纯化和分级纯化,使用sevege法为血红栓菌粗提物除蛋白方法,使用双氧水法除色素，利用透析袋除去小分子物质，样品冷冻干燥，最终得到经初步纯化的血红栓菌多糖。利用葡聚糖凝胶G-200柱层析,对样品进行分级纯化得到血红栓菌精多糖组分。对血红检菌多糖进行了体外的抗肿瘤试验，研究结果表明，血红栓菌多糖在体外对肿瘤具有抑制活性，但它们的抑制作用差别很大，有的还会对肿瘤细胞具有促进增殖的作用。