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通过对原料的筛选，操作条件，合成路线的难易程度对比，光学纯度，产率高低的分析对比，发现用溴丁烷的格式试剂与邻苯二甲酸酐在低温反应能较好得到邻戊酰基苯甲酸，再用NaBH4还原和酸化得到消旋丁基苯酞，最后经手性分离得到(S)-3-正丁基苯酞，此方法合成路线短，操作简单，原料易得，通过对原料摩尔比，温度，溶剂的改变，收率由文献的57.9％提高到62.3％，纯度>99％ 。