干扰素γ诱导蛋白30在体外细胞抑制PRRSV感染和复制

来源 :中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2015年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:highlove
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引言猪呼吸性与繁殖障碍综合征(PRRS)是现今全世界范围内养猪行业危害最大的疾病,它对猪的各个群体中都有致病性,在母猪上的主要表现是繁殖障碍,在其他猪群中主要表现是呼吸性疾病,其中4~6周龄仔猪为疾病高发期.干扰素γ诱导蛋白30 (IFI30)能够在特异抗原递呈细胞中组成性表达,在其他细胞中能被IFN-γ诱导表达.IFI30在MHC-II限制性抗原加工递呈过程中起关键性作用.Ta-dahisa等人报道,IFI30特异性影响小鼠成纤维细胞中登革热病毒的感染和复制.HIV相关研究表明,IFI30参与HIV-1肽链加工并重新激活T细胞.组织分布试验表明IFI30在猪的很多组织中都有表达.我们前期实验也表明了PAM细胞在感染PRRSV后,其IFI30的表达量会随感染时间出现先低后高再低的起伏变化,这可能是PRRSV与宿主相互作用的机制之一.鉴于以上背景,本实验拟深入研究IFI30对PRRSV感染宿主细胞的影响,解析IFI30在PRRSV复制中的作用机制,为抗PRRSV和猪的抗病育种提供研究基础.
其他文献
引言生物纳米技术能够将颗粒药物转变为稳定的纳米粒子,有效提高药物的生物利用度,减少药物用量[1,2].通过恩诺沙星纳米乳的体外抑制大肠埃希菌试验和对仔猪空肠上皮细胞活力试验[3],研究恩诺沙星纳米乳的体内外应用,为临床纳米药物使用提供科学依据.
会议
引言/目的 断奶仔猪生长与腹泻是当前动物营养领域关注的焦点问题之一,而葡萄糖氧化酶是一种需氧脱氢酶,可催化β-D-葡萄糖生成葡萄糖酸和过氧化氢,在日粮中添加具有促生长,改善肠黏膜形态结构和肠道微生态作用.而本研究旨在以断奶仔猪作为动物模型,在研究不同水平葡萄糖氧化酶对断奶仔猪生长及腹泻影响的基础上,再通过与高剂量氧化锌的抗仔猪腹泻的效果进行比较,以期为仔猪饲粮生产中科学合理应用葡萄糖氧化酶提供参考
会议
引言肠道不仅是营养物质消化、吸收的主要场所,同时肠黏膜上皮细胞形成对抗机体内部环境和外界环境的重要黏膜屏障[1].然而,目前热应激被认为是导致小肠上皮屏障破坏的一个重要的因素[2].阿魏酸(FA)是一种广泛存在于蔬菜、水果、中药中的酚酸,具有抗炎、抗氧化和增强细胞应激反应作用[3].本研究通过蛋白组学方法研究热应激诱导大鼠小肠上皮(IEC-6)细胞损伤的分子机制,并进一步探讨阿魏酸抗热应激诱导的肠
会议
引言猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)和猪圆环病毒2型(PCV2)是引起猪繁殖障碍的三种重要疫病病原,同步联合检测三种病对防控具有重要意义.本研究成功制备PRV-PPV-PCV2联合共检可视化基因芯片和建立其检测方法,为疫病的联合诊断提供了更实用的基因芯片技术.
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引言目前养猪业大量的氮、磷等有机物和微量元素的排放,造成了环境污染.动物的氮排放量主要取决于氮的摄入量、氮代谢利用效率和饲料中氮含量与动物的营养需求的平衡程度[1].因此,在不影响动物生长的条件下,在特定的生长阶段适量减少饲料中蛋白质添加量,有利于减少环境污染和降低饲养成本.熟化的红薯易消化,含有丰富的淀粉和膳食纤维等,其能量高于全价料,而蛋白含量很低[2].本研究使用红薯替代部分全价料,测定其对
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Interdependence exists between feed evaluation and the requirements of swine for phosphorus (P).Sound knowledge base of the animals need for P necessitates all-encompassing information on the P availa
The available energy and nutrients in feed ingredients are usually determined using a 3-step approach.In the first step, ingredients are analyzed for chemical composition including proximate component
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS),俗称"猪蓝耳病",已成为严重影响我国养猪生产的病毒性疫病.PRRS的稳定与控制程度直接影响到猪场的生产成绩和生产效益.近年来,临床上PRRS的发生和流行屡见不鲜,防控难度和疫情的复杂程度日益加剧,呈现以下新的特点:(1)猪场一遍"蓝",阴性猪场越来越少,PRRS已成为许多猪场的"常在性"疫病.一些阴性猪场使用PRRS减毒活疫苗后变成阳性,能独善其身保持阴性的种猪场屈
会议
引言仔猪腹泻病是一直以来影响养猪业经济效益的首要因素.研究表明SLA(Swine Lymphocyte Antigen)Ⅱ类DQA基因外显子2与仔猪腹泻显著相关[1],然而多态位点对于疾病的影响并不是孤立的,其间亦存在一定的内在关联与作用.目前尚未有关DQA基因其它外显子编码区的变异及其连锁遗传对仔猪腹泻的影响研究.于此,本研究对DQA基因其它3个外显子位点的遗传多态性进行了分析,并探究其遗传变异
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引言猪是人类疾病研究的良好模型同时也是人异种器官移植的理想供体.然而,猪基因组中逆转录转座子如ERVs (endogenous retroviruses)的存在[1],使得猪作为人类器官供体存在安全风险.在哺乳动物基因组中逆转录转座子分布广泛,占基因组序列的40%~50%[2,3].基于此,本研究旨在挖掘猪全基因组中的活性逆转录转座子,为评估人异种器官移植中活性逆转录转座子的安全性及探究猪遗传变异
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