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以纯化的重组犬瘟热病毒(CDV)P1蛋白免疫BALB／c小鼠，应用常规杂交瘤技术获得两株能稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞系，分别命名为E9E4C10和E9F8D9。间接ELISA检测腹水效价分别为1：106、1：106；亚类鉴定结果分别为IgG2b；Westcrn blot和ELIsA分析结果显示2株单克隆抗体均能与重组P1蛋白和CDV发生反应；ELISA叠加试验的增值结果表明两株单克隆抗体识别的抗原表位不同。特异性抗CDV—P1的单克隆抗体的获得，为建立新的诊断方法奠定了基础。