【摘 要】
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[目的]探讨CA4(风车子抑素A4,combmtastatin A4)及其衍生物40B的抗肿瘤血管生成的机制.方法 考察CA4和40B对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和小管形成的影响；通过鸡胚绒毛尿
【机 构】
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中南大学生命科学学院分子生物学研究中心及医学遗传学国家重点实验室,长沙,410078
【出 处】
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2015中国植物学会第十三届全国药用植物及植物药学术研讨会暨2015年海峡两岸中医药科学交流会
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[目的]探讨CA4(风车子抑素A4,combmtastatin A4)及其衍生物40B的抗肿瘤血管生成的机制.方法 考察CA4和40B对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和小管形成的影响；通过鸡胚绒毛尿囊膜模型和裸鼠移植瘤模型考察CA4和40B对血管生成的影响；检测血管生成相关因子的表达变化.[结果]CA4和40B均能呈浓度依赖性抑制HUEVC的增殖和迁移,抑制HUVEC在Matrigel胶上形成管腔结构.CA4和40B显著抑制CAM模型和人乳腺癌MCF-7细胞BALB/c-nu小鼠皮下移植瘤模型中的血管密度,且CA4和40B的效果没有统计学差异.CA4与40B均下调HUVEC、MCF-7细胞中和VEGFA及其上游调控因子HIF-1α的表达.[结论]CA4、40B通过抑制肿瘤和血管内皮细胞VEGFA的表达抑制肿瘤血管生成.
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