【摘 要】
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目的：观察丹红注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠和缺氧损伤神经元细胞的保护作用.方法：①成年雄性Wistar 大鼠随机分为模型组、假手术组、丹红注射液(0.9,1.8,3.6 mL·kg-1)组
【机 构】
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天津中医药大学中医药研究院,天津市现代中药重点实验室
【出 处】
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第四届全国中西医结合脑心同治学术交流会
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目的：观察丹红注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠和缺氧损伤神经元细胞的保护作用.方法：①成年雄性Wistar 大鼠随机分为模型组、假手术组、丹红注射液(0.9,1.8,3.6 mL·kg-1)组和阳性对照(依达拉奉,6mg·kg-1)组,采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,缺血60 min后再灌注72 h,分别于造模前30 min、再灌注即刻、缺血后24,48,72 h经ip给药.72 h,进行神经功能评分；末次给药1h后,取左侧缺血半脑,匀浆,ELISA法测定S100B蛋白和神经特异烯醇化酶(NSE)含量.②体外培养Neuro-2A细胞,分为正常对照组、氧糖剥夺(oxygen and glucose deprivation,OGD)损伤模型组、丹红注射液组,细胞加平衡盐溶液D-Hanks于94％ N2-5％CO2-1％O2三气培养箱缺氧孵育2h建立OGD损伤模型,丹红注射液(1.25,2.5,5 mL·L-1)干预处理,检测细胞的增殖活力、乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、活性氧(ROS)水平.结果：①与假手术组比,模型组大鼠神经功能评分明显升高(P＜0.01),脑组织匀浆NSE和S100B的含量明显升高(P＜0.01),与模型组比,丹红注射液各剂量组均能不同程度改善MCAO大鼠的行为障碍(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05),明显降低脑组织匀浆中NSE含量(P＜0.05),中、低剂量组明显降低S100含量(P ＜0.05,P＜0.01).②与正常对照组比,模型组细胞活力明显下降,LDH漏出量升高,ROS水平显著升高(P＜0.01),与OGD组比,丹红注射液各组均能增加OGD损伤Neuro-2A 细胞活力,降低细胞内ROS水平(P＜0.01),2.5,5 mL·L-1浓度丹红注射液显著降低细胞LDH漏出基(P ＜0.05,P＜0.01).结论：丹红注射液对脑缺血缺氧损伤具有一定的保护作用.
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