论文部分内容阅读
目的：探讨川芎嗪单独给药、不同配伍给在大鼠体内的药代动力学规律。
方法：32只SD大鼠，分为川芎嗪组30 mg·kg-1、川芎嗪+阿魏酸(30 mg·kg-1+50 mg·kg-1)组、川芎嗪+延胡索乙素(30mg·kg-1+20mg·kg-1)组、川芎嗪+阿魏酸+延胡索乙素(30mg·kg-1+50 mg·kg-1+20mg·kg-1)组，灌胃给药，采用高效液相色谱法测定各组大鼠血浆中川芎嗪的浓度，DAS2.0程序计算药代动力学参数。
结果：川芎嗪给药组Tmax=0.560±0.21 3 h，t1/2=0.963±0.681 h，MRT=1.285±0.935h，AUC=5.487±0.941μg·h·L-1，Cmax=3.477±0.1490 μg·L-1;川芎嗪+阿魏酸组Tmax=0.583±0.312 h，t1/2=6.884±4.946 h，MRT=3.798±1.880 h，AUC=4.0970±5.327 μg·h·L-1，Cmax=1.561±0.811μg·L-1;川芎嗪+延胡索乙素给药组Tmax=0.250±0.000 h，t1/2=1.092±0.279 h，MRT=1.297±1.447 h，AUC=15.793±5.717 μg·h·L-1，Cmax=9.810±1.249μg·L-1，川芎嗪+阿魏酸+延胡索乙素给药组Tmax=0.375±0.077 h，t1/2=1.102±0.433 h，MRT=1.412±0.417h，AUC=13.375±7.135μg·h·L-1，Cmax=8.796±3.276μg·L-1。
结论：不同配伍对川芎嗪大鼠体内药代动力学有一定影响。