【摘 要】
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蕈样肉芽肿( mycosis fungoides，MF)又名蕈样霉菌病，是起源于记忆性辅助性T细胞的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤，病程进展缓慢，临床表现多样，早期诊断一般均需作活检确定。色素减退性蕈样肉芽肿（hypopigmented mycosis fungoies，HMF），临床较少见，1978年由Smith等首先报道。HMF多见于黑人或亚洲人，儿童更易发生。临床表现可为与病例一样的单一色素减退斑
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蕈样肉芽肿( mycosis fungoides，MF)又名蕈样霉菌病，是起源于记忆性辅助性T细胞的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤，病程进展缓慢，临床表现多样，早期诊断一般均需作活检确定。色素减退性蕈样肉芽肿（hypopigmented mycosis fungoies，HMF），临床较少见，1978年由Smith等首先报道。HMF多见于黑人或亚洲人，儿童更易发生。临床表现可为与病例一样的单一色素减退斑，也可伴有斑块，也可有丘疹等表现。组织病理与典型的MF相似，病例显示亲表皮现象，但未见Pautier微脓疡，可能为MF早期，需与副银屑病相鉴别。色素减退可能与MF细胞引起黑素细胞损伤而产生非特异性炎症反应有关，而与黑素瘤无关。治疗用NB-UVB照射十二次后，皮损逐渐变红，恢复正常肤色，并每周两次肌注α-2b干扰素300万U，目前仍在治疗中。HMF与MF均很少累及内脏，其临床表现及组织病理提示HMF可能是一种良性进展过程或是MF早期阶段的表现之一，此有待于进一步研究。
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银屑病发病机制非常复杂。OPN既是一种细胞外基质蛋白，也是一种重要的炎症因子，能上调Th1型细胞免疫，抑制Th2型细胞免疫，促进血管新生，抑制细胞凋亡，其在银屑病的发生发展中起着重要作用。目前，OPN在恶性肿瘤中研究很多，且建议将其作为肿瘤预后及复发的指标，甚至有学者，将OPN的抗体用于肿瘤的治疗，取得一定效果。但关于OPN和银屑病的关系，及具体的作用机制，在银屑病中刚刚起步。因此关注炎症性因子O
有研究表明心理因素在银屑病的诱发、加重、缓解、治愈中起着重要的作用。Gupta等认为心理社会因素在银屑病的发生发展中起重要作用，情绪因素是症状发生的“扳机点”。Harvima等研究发现银屑病患者的病情和症状与精神紧张相关，42％的患者有严重的精神紧张，37%的患者情绪抑郁，66%的患者经历过紧张的生活事件，银屑病皮损的面积和严重程度与精神因素存在着较强的相关性。1986年Farber提出心理紧张可
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白塞病是一种多系统自身免疫性疾病。以细小血管炎为病理基础，损害呈慢性发展和反复发作的多系统损害疾病，主要表现为反复性溃疡性口腔炎、生殖器溃疡、色素膜炎、皮肤血管炎、关节炎。此外还可累及心血管、胃肠道、中枢神经系统等多个脏器。慢性发病表现在半年到21年间，先于一个部位发病，经不等时间的反复发作与缓解后，再分别于其他部位发病。一般是口腔在先，皮肤其次，眼常在后，以局部损害为主，全身性症状较轻。初发部位