目的：建立先天性巨结肠的实验动物模型,探索SCF/c-kit信号系统的改变与HD的相关性.方法：采用经肛门置入导管后推注苯扎氯铵(BAC)的方法建立先天性巨结肠动物模型.并在所建立模型的基础上,从组织水平以及细胞水平通过免疫荧光、Western-blot、实时荧光定量PCR (RT-qPCR)技术检测各组c-kit和SCF在实验处理后不同时间点或者在不同实验处理后的表达情况.结果：成功建立HD动物模型,处理后1～2周,实验组乳鼠有稀便,但存活状态良好,解剖后发现肠管无明显变化.处理后3～4周,实验组部分乳鼠出现腹胀,粪便颗粒变小,处死后解剖发现BAC处理段与对照组相比出现轻度狭窄.术后5～6周实验组大鼠出现腹胀排便减少,精神萎靡,粪便颗粒进一步变小,处死后解剖发现,BAC处理段肠管出现狭窄.处理后第8周,实验组大鼠有不同程度的腹胀,粪便颗粒与对照组相比干燥且明显变小,处死后可见肠道狭窄痉挛,病变近端肠管扩张,肠腔内容物潴留.对照组的肠管无明显变化.与正常对照相比,免疫荧光检测发现c-kit和SCF在HD模型动物肠狭窄段的表达随造模时间的延长逐渐减少,同时c-kit、SCF蛋白和mRNA的表达也出现一致减少的趋势.在细胞水平,HD模型动物狭窄段Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)c-kit、SCF蛋白和mRNA的表达与正常对照相比明显减少(P＜0.05),差异有统计学意义.结论：对模型动物病变肠段ICC的特异性受体c-kit及其配体SCF的表达进行检测,以及对模型动物结肠组织ICC进行原代培养并对两目标分子进行检测后,发现SCF/c-kit信号系统和HD的改变相关,为进一步研究HD疾病的发病机制提供新的方向.