一种RNA3’末端悬突结构的新型亚磷酰胺单体的合成与应用

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RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA引发的基因沉默现象,其中小干扰RNA(siRNA)是RNAi发挥效应所必需的因子之一。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,所以siRNA成为一种潜在药物。siRNA具有特征性结构:5’磷酸和3’羟基,且带有对称的2nt的3’端悬突。3’末端悬突对于RNA干扰路径中重要蛋白Dicer和Ago2的识别有重要作用。我们设计合成了一种单链RNA 3’末端悬突结构的新型亚磷酰胺单体,该新型单体作3’末端悬突维持了siRNA的RNA干扰活性,同时单链悬突能被用于随后进一步的化学修饰和检测。
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