一例脑脊髓占位的病例讨论

来源 :河南省医学会神经病学分会第二十九次年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:feileizuhe
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大脑脊液大脑胶质瘤病(gliomatosis cerebri,GC)是中枢神经系统一种少见的、恶性的、预后极差的原发肿瘤性疾病,以胶质瘤细胞弥漫性分布于神经组织之间,广泛浸润2个以上的半球脑叶,无明确边界,常为双侧性并延伸至幕下结构甚至脊髓为特点,以往又称弥漫性胶质瘤病或弥漫性胶质母细胞瘤病,MRI是诊断本病的重要手段,本病在MRI上显示病变位于大脑白质、脑干、基底节、灰白质交界处、视交叉、透明隔、胼胝体,少数波及到小脑和脊髓。病变接近中线结构呈对称性弥漫而连续的异常信号。在T2加权像及质子密度像,肿瘤弥漫性浸润呈现高信号,Tl加权呈现等信号或低信号,其占位效应不明显。增强MRI有3种所见:1)无增强或稍增强;2)肿瘤进展期出现强化;3)软脑膜增强。本病影像学特点为病变广泛,灰白质交界不清,基底节、胼胝体最常受累,占位效应不明显。本病依据上述的临床症状、体征、影像学的特点及活组织病理学检查结果即可作出诊断。但本病应与脑炎、多发性硬化、脑胶质瘤、脑白质营养不良等进行鉴别。鉴别方法主要通过病史(急性、亚急性、慢性进展病程)、有无发热以及有无缓解复发的临床经过;影像学所示病变部位、形态以及病变范围进行鉴别。
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