【摘 要】
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与水稻、烟草等作物相比,大豆的遗传转化效率低下,目前已严重阻碍大豆分子育种和大豆基因功能的研究。任何遗传转化均依赖于高效的受体系统和转化方法,因此建立良好的受体系统是实现基因转化的先决条件。大豆再生体系的研究,目前大多集中在组织培养方面,对大豆的再生过程分子基础和调控机制研究较少,所以选择对大豆再生相关基因进行克隆并对其功能进行分析。本研究利用同源克隆技术,对拟南芥再生相关基因ESR1进行同源序列
【机 构】
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Northeast agricultural university, soybean research institute, Harbin 150030, china
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与水稻、烟草等作物相比,大豆的遗传转化效率低下,目前已严重阻碍大豆分子育种和大豆基因功能的研究。任何遗传转化均依赖于高效的受体系统和转化方法,因此建立良好的受体系统是实现基因转化的先决条件。大豆再生体系的研究,目前大多集中在组织培养方面,对大豆的再生过程分子基础和调控机制研究较少,所以选择对大豆再生相关基因进行克隆并对其功能进行分析。本研究利用同源克隆技术,对拟南芥再生相关基因ESR1进行同源序列比对,对大豆再生相关基因GmESR1进行序列分析。大豆再生相关基因GmESR1全长1164bp,转录区为981bp,能编码326个氨基酸,含有一个AP2/ERF结构域,属于AP2家族成员。研究对大豆叶片进行细胞分裂素处理，并提取不同组织RNA，利用实时定量PCR技术对其分析，结果表明，细胞分裂素能明显促进GmESRl基因表达，GmESRI基因在未成熟胚和花中大量表达，在根和叶中表达量较低。利用同源克隆技术对GmESR1基因进行克隆，构建PB1121-3300表达载体，并利用子叶节法、花序侵染法、叶盘法等分别将GmESR1基因转化大豆、拟南芥、烟草，进一步分析结果表明，GmESR1基因不仅能使植株矮化，促进分枝，并且能增强转基因大豆植株抗氧化能力。
其他文献
许多微生物都具备抗草甘膦的特性。若将微生物中的抗草甘膦基因克隆后转入作物体内进行表达,就可以降低或避免草甘膦对作物的药害。国内外已有很多关于抗草甘膦菌株的分离研究报道,但这些菌株对草甘膦的抗性相对较低。本研究从生产草甘膦工厂排污口的污泥中筛选到一株抗草甘膦浓度高达600 mmol·L-1的真菌ND-1,并对其进行了形态学鉴定、生理生化特性测定及5.8S rDNA-ITS分子鉴定。结合形态学观察、生
大豆是一种高需氮作物,对氮素的利用直接影响到大豆的品质和产量。挖掘与克隆大豆在氮素胁迫条件下诱导高表达的基因的启动子,对于在转基因作物新品种中调控功能基因表达,有效发挥基因功能具有重要意义。以大豆品种中黄13为材料,利用大豆幼苗水培系统,分别进行了不同氮素水平下的全基因组表达谱芯片分析。根据氮胁迫下的基因表达变化水平,初步挑选了29个在根或叶中高水平表达且响应低氮胁迫的基因。利用实时定量PCR进一
由大豆疫霉菌引起的大豆疫霉根腐病是大豆生产上的毁灭性土传病害之一。研究大豆疫霉根腐病的抗病机制,是培育广谱、稳定、高效、持久抗病品种的基础。microRNA(miRNA)是真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码小分子RNA,通过碱基互补配对的方式识别靶标mRNA,并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶标mRNA或者抑制靶标mRNA的翻译。miRNA在植物生长发育和病害防御中起着重要的作
基因芯片技术是研究不同品种及处理间基因差异表达的有效手段，它既能直观反映出基因组中各基因间的相互关系，也能表现出不同条件下基因的转录调控水平，从而通过基因组转录效率来获得共同表达的基因信息，有助于筛选目的基因。本研究运用基因芯片技术对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A与其保持系NJCMS2B间差异表达基因进行研究，寻找大豆雄性不育相关基因，为利用基因工程方法创造大豆雄性不育新材料提供基础。
FtsH蛋白参与PSⅡ核心蛋白D1蛋白光氧化损伤的降解，是植物抵抗光抑制，修复PSⅡ正常功能的关键成分之一。本实验室前期从大豆科丰一号的15号染色体上克隆了GmftsH基因，本研究采用花粉管通道法和农杆菌介导子叶节转化法将GmftsH基因导入栽培大豆中，为培育转基因高光效大豆新品种提供基础。
本研究以牡丰7号大豆品种为供试材料，试验设施肥量、栽培密度、施肥有效养分含量3个因素，每因素设5个水平，研究施肥量、栽培密度及有效养分含量3栽培因子对牡丰7号的叶片光合特性和保护性酶活性的影响，以期探讨牡丰7号大豆品种的高产机理，为高效栽培提供理论依据。
通过研究玉米对大豆生长发育的影响,筛选出能够充分发挥边行优势和互补优势,最大限度降低相互间竞争,单位面积产量、效益最佳的玉米大豆间作模式。根据试验地点的气候条件和土壤肥力,选用优质、高产、中熟的杂交玉米良种麒单8号和高产、抗逆、抗病的大豆新品种滇86-5,玉米、大豆宽窄行种植,在窄行40cm种2行玉米情况下,宽行种2行大豆。不同的玉米宽行处理有5个：A1,93cm；A2,110cm(对照)；A3,
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大豆组织培养是其遗传转化的主要技术构成之一,组织培养中最基本也最关键的要求是无菌。由于大豆转化的起始外植体为萌动1d的种子,此时被污染的种子尚无任何表现症状,而农杆菌侵染又是在液体中进行,一粒种子的污染可能导致整个实验的失败,因此,大豆种子的消毒在遗传转化中显得更为关键。国内外通用的方法将污染的器皿丢弃,然而在转化后期扔掉已长大的组培苗十分可惜。本研究对来自不同生态区的品种进行氯气消毒后发现,细菌
自Hinchee等首次采用农杆菌介导法获得大豆转基因植株之后，许多研究者对农杆菌介导法转化大豆的影响因素进行了探讨，如农杆菌菌株类型，抗生素、激素浓度及筛选剂的选择压力等。虽然大豆再生体系已经建立起来，但是农杆菌介导转化大豆子叶节的方法仍然存在稳定性差，转化效率低等问题。本文主要探讨大豆基因型，外植体的选择，农杆菌浓度，侵染时间，乙酰丁香酮浓度及超声波处理等因素对大豆转化效率的影响，试图建立稳定的