【摘 要】
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壳寡糖和喹唑啉环是两类均有药用活性的母体化合物,应用活性基团拼接法把喹唑啉环引入壳寡糖分子结构中,设计合成了一系列含不同氨基葡萄糖单元的壳寡糖和不同喹唑啉环数目的
【机 构】
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鲁东大学化学与材料科学学院; 蚌埠医学院生物科学系;
【基金项目】
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山东省自然科学基金项目(ZR2013BM006);安徽省自然科学基金项目(1408085MH164)资助
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壳寡糖和喹唑啉环是两类均有药用活性的母体化合物,应用活性基团拼接法把喹唑啉环引入壳寡糖分子结构中,设计合成了一系列含不同氨基葡萄糖单元的壳寡糖和不同喹唑啉环数目的衍生物,用TLC和红外光谱确证了喹唑啉环引入到了壳寡糖结构中,经初步的抗癌活性测试发现,在50μg/mL药剂浓度下对小鼠胃癌细胞MFC最大的增殖抑制活性为53.20±2.28%,在5μg/mL药剂浓度下对人乳腺癌细胞A549最大的增殖抑制活性为65.47±3.21%,与对照药剂吉非替尼抑制活性(67.83±2.26%)相当,进一步的药物活性筛选工作正在进行中。
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