阿尔兹海默病血液新生物标志物研究

来源 :江苏省生物化学与分子生物学第九届会员代表大会暨第十次学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jinke1983
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阿尔兹海默病(Alzheimers disease,AD)是一种老年人高发的神经退行性疾病,其主要临床症状表现为记忆力衰退、认知功能下降和精神行为异常,严重影响老年人的身心健康.阿尔兹海默病的主要病理特征为脑神经细胞外老年斑(senile plaques,SP)和脑神经细胞内神经纤维缠结(neurofibriilary tangles,NTFs)的形成.其中,SP中的主要成分β-淀粉样蛋白(amyloid β-protein,Aβ)在AD发生、发展过程中起到至关重要的作用,是各种因素诱发AD的共同通路.淀粉样前体蛋白(Amyloid-beta Precursor Protein,APP)是一种单次跨膜的糖蛋白,存在于全身组织细胞上,尤其是在中枢神经系统中广泛表达.APP经蛋白酶水解后的产物Aβ是脑组织中老年斑(senile plaques,SPs)的重要组成成份,也是形成SPs的首要因素,很多体内、体外实验表明Aβ具有很强的神经毒性,能够诱导细胞凋亡.AD患者脑内Aβ的病理变化在AD的早期就已出现,因此研究APP水平的变化对阐明AD的病理原因以及临床诊断和预防具有重要的意义.本研究旨在建立Western-blot技术和免疫荧光法检测外周血细胞中APP的方法,初步了解AD患者外周血细胞中APP水平的变化,并对APP作为一种临床诊断AD的生物标志物的可行性进行探讨.
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