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目的:研究辛伐他汀对肾上腺皮质癌SW-13细胞增殖的影响,初步探讨其抗肿瘤的可能机制。方法:应用不同浓度辛伐他汀(0、6.25、12.5、25、50μmol/L)干预肾上腺皮质癌SW-13细胞,MTT检测其抑制率;细胞划痕检测其细胞迁移能力;Hoechst33258荧光染色检测其凋亡数目;实时荧光定量PCR实验检测Notch1及p53表达量。结果:1.不同浓度的辛伐他汀干预SW-13细胞后,24h抑制率分别是0、24.96±3.17%、33.65±2.03%、46.21±1.50%、54.65±3.20%。48h抑制率分别是0、31.02±2.12%、45.24±1.79%、62.61±2.05%、73.54±3.74%。72h抑制率分别是0、55.73±4.77%、63.33±2.09%、77.67±3.88%、86.90±4.35%,干预24h、48h、72h中均为50μmol/L干预组对SW-13细胞增殖抑制最明显(P<0.05)。2.不同浓度辛伐他汀干预SW-13细胞24h后迁移距离分别是57.31±1.21μm、52.45±0.95μm、49.61±1.05μm、45.76±1.55μm、42.27±0.64μm,各干预组和对照组比较,差异有统计学意义(F=81.046,P=0.000)。干预48h后细胞迁移距离分别是105.67±3.79μm、93.24±4.16μm、64.04±2.60μm、51.65±2.54μm、38.50±1.32μm。干预组和对照组比较,差异具有统计学意义(F=255.104,P=0.000)。干预24h、48h均为50μmol/L干预组对SW-13细胞迁移距离抑制最明显(P<0.05)。干预24h细胞迁移率分别是12.22±0.26%、11.18±0.21%、10.58±0.22%、9.76±0.33%、9.01±0.14%。,各干预组和对照组比较,差异具有统计学意义(F=80.750,P=0.000)。干预48h细胞迁移率分别是22.53±0.81%、19.88±0.88%、13.65±0.56%、11.01±0.54%、8.21±0.28%。各干预组和对照组比较,差异具有统计学意义(F=255.161,P=0.000)。24h、48h均为50μmol/L干预组对SW-13细胞迁移率抑制最明显(P<0.05)。3.随着辛伐他汀浓度的增高,细胞凋亡数目增加。干预24h后细胞凋亡数分别是1.830±0.753、4.000±0.707、7.400±1.140、14.600±0.8917.600±1.140。各干预组和对照组比较,差异有统计学意义(F=276.723,P=0.000)。50μmol/L干预组对SW-13细胞诱导的凋亡数目最多(P<0.05)。4.干预24h后Notch1 mRNA相对表达量分别是1、1.737±0.146、2.356±0.102、2.693±0.290,各干预组和对照组比较,差异具有统计学意义(F=57.521,P=0.000)。随着辛伐他汀浓度增加,Notch1表达量增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。p53 mRNA的相对表达量分别是1、1.437±0.034、2.324±0.272、3.493±0.358,各干预组和对照组比较,差异具有统计学意义(F=71.608,P=0.000)。随着辛伐他汀浓度增高,p53表达量增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.辛伐他汀可抑制肾上腺皮质癌SW-13细胞的增殖、迁移,呈现时间和浓度依赖性;2.辛伐他汀诱导抑制肾上腺皮质癌SW-13细胞的增殖、迁移可能与上调Notch1、上调p53的表达有关。